СИНТЕЗ ІМІДІВ 3,5-ДИБРОМО- І 2,4,5-ТРИБРОМО-1,8-НАФТАЛІНДИКАРБОНОВИХ КИСЛОТ

N. F. Fed’ko, V. F. Anikin, V. V. Veduta, M. Fadel

Анотація


Окисленням 1,5,7-трибромоаценафтилену і 3,5,6-трибромоаценафтилену отримані ангідриди 3,5-дибромо- і 2,4,5-трибромо-1,8-нафталіндикарбонових кислот, аммоноліз яких водним розчином амоніаку приводить до неописаних в літературі 3,5-дибромо- і 2,4,5-трибромонафталімідів.

Ключові слова


аценафтен; 1,8-нафталіндикарбонова кислота; нафталевий ангідрид; нафталімід; аммоноліз

Повний текст:

PDF (Русский)

Посилання


Krasovitsky B.М., Afanasiadi L.М. Mono and bi-fluorophores. Kharkiv: Institution for Single Crystals, 2002, pp. 370-376.

Domaille D.W., Que E.L., Chang C.J. Synthetic fluorescent sensors for studying the cell biology of metals. Nature Chemical Biology, 2008, no 4, pp. 168-175. http://dx.doi.org/10.1038/nchembio0808-507

Tan S., Yin H., Chen Z. Oxo-heterocyclic fused naphthalimides as antitumor agents: Synthesis and biological evaluation. European J. Medic. Chem., 2013, vol. 62, no 4, pp. 130-138. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2012.12.039

Negwer M., Scharnow H.-G. Organic-chemical drugs and their synonyms. 8th edition. Weinheim: Wiley-VCH.,2001,4228 p.

Dashevskiy M.M., Petrenko G.P. O stroenii nekotoryih polibromproizvodnyih atsenaftena. I. Sb. statey po obschey himii., 1953, vol. 1, pp. 630-637. (in Russian).

Anikin V.F., Fed’ko N.F. Tetraalkylammonium salts of naphthimide and its halo and nitro derivatives. Russ. J.Appl. Chem., 2006, vol.79, no 3, pp. 411-415. http://dx.doi.org/10.1134/s1070427206030153

Anikin V.F., Fed’ko N.F. Synthesis of intermediate products by acylation of primary amines with naphthalic anhydrides. Vìsn. Odes. nac. unìv., Hìm., 2003, vol. 8, no 7, pp. 40-45. (in Russian).


Пристатейна бібліографія ГОСТ


1. Красовицкий Б.М., Афанасиади Л.М. Моно- и бифлуорофоры. Харьков: Институт монокристаллов, 2002. – С.370-376.

2. Domaille D.W., Que E.L., Chang C.J. Synthetic fluorescent sensors for studying the cell biology of metals // Nature Chemical Biology.– 2008. –№4. – Р. 168-175. http://dx.doi.org/10.1038/nchembio0808-507

3. Tan S., Yin H., Chen Z. Oxo-heterocyclic fused naphthalimides as antitumor agents: Synthesis and biological evaluation // European Journal of Medicinal Chemistry. – 2013. – V.62, No 4. – P. 130-138. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2012.12.039

4. Negwer M., Scharnow H.-G. Organic-chemical drugs and their synonyms. 8th edition. – Weinheim: Wiley-VCH. – 2001. – 4228 p.

5. Дашевский М.М., Петренко Г.П. О строении некоторых полибромпроизводных аценафтена. I. // Сб. статей по общей химии. – 1953. – Т. 1. – С. 630-637.

6. Аникин В.Ф., Федько Н.Ф. Ионактивные производные нафталимида // Журн. орг. химии. – 2006. – Т. 47, № 1. – С. 81 – 84.

7. Анікін В.Ф., Федько Н.Ф. Синтез проміжних продуктів ацилювання первинних амінів нафталевими ангідридами // Вісн. Одеськ. нац. унів. Хімія. – 2003. – Т. 8, № 7. – С. 40-45.





DOI: https://doi.org/10.18524/2304-0947.2016.2(58).74784

Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.


Creative Commons License
Ця робота ліцензована Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.