КОМПЛЕКСНА СПОЛУКА ДИРЕНІЮ(ІІІ) З АРГІНІНОМ

A. A. Ovcharenko, A. A. Golichenko, A. V. Shtemenko

Анотація


Розроблено методику синтезу комплексної сполуки диренію(ІІІ) з аргініном. Склад і будова отриманої кластерної сполуки цис-[Re2(Arg)2Cl4ˑ2CH3CN]Cl2 встановлено за
допомогою елементного аналізу, електронної абсорбційної та ІЧ-спектроскопії, а також вимірювання молярної електропровідності. Показано, що реалізується місткова
координація карбоксилатної групи аргініну до кластеру Re2
6+ з приєднанням двох амінокислотних лігандів у цис-положенні.

Ключові слова


реній; кластери; аргінін; почверний зв’язок

Повний текст:

PDF (Русский)

Посилання


Shtemenko N.I., Chifotides H.T., Domasevitch K.V., Golichenko A.A., Babiy S.A., Li Z., Paramonova K.V., Shtemenko A.V., Dunbar K.R. Synthesis, X-ray Structure, Interactions with DNA, Remarkable in vivo Tumor Growth Suppression and Nephroprotective Activity of cis-Tetrachloro-dipivalato Dirhenium(III). J. Inorg. Biochem., 2013, vol. 129, pp. 127-134. http://dx.doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2013.09.001

Shtemenko A.V., Chifotides H.T., Yegorova D.E., Shtemenko N.I., Dunbar K.R. Synthesis and X-ray crystal structure of the dirhenium complex Re2(i-C3H7CO2)4Cl2 and its interactions with the DNA purine nucleobases. J. Inorg. Biochem., 2015, vol. 153, pp. 114-120. http://dx.doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2015.06.012

Bolotin S.N., Bukov N.N., Panjushkin V.T., Volynkin V.A. Koordinacionnaja khimija prirodnykh aminokislot [Coordination chemistry of natural amino acids]. Moskow, LKI, 2008, 240 p. (in Russian).

Shtemenko A.V., Collery P., Shtemenko N.I., Domasevitch K.V., Zabitskaya E.D., Golichenko A.A. Synthesis, characterization, in vivo antitumor properties of the cluster rhenium compound with GABA ligands and its synergism with cisplatin. Dalton Trans, 2009, vol. 26, pp. 5132-5136. http://dx.doi.org/10.1039/b821041a

Girasolo M.A., Rubino S., Portanova P., Calvaruso G., Ruisi G., Stocco G. New organotin(IV) complexes with LArginine, Na-t-Boc-L-Arginine and L-Alanyl-L-Arginine: Synthesis, structural investigations and cytotoxic activity. J. Organometal. Chem., 2010, vol. 695, pp. 609–618. http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2009.11.002

Mjos K. D., Orvig Ch. Metallodrugs in Medicinal Inorganic Chemistry. Chem. Rev., 2014, vol. 114, pp. 4540-4563. http://dx.doi.org/10.1021/cr400460s

Barder T.J., Walton R.A., Cotton F.A. Powell. G.L. Tetrabutylammonium octachlorodirhenate(III). Inorg. Synth., 1985, vol. 23, pp. 116-118. http://dx.doi.org/10.1002/9780470132548.ch22

Borisova L.V., Ermakov A. N. Analiticheskaja khimija renija [Analytical chemistry of rhenium]. Moskow,Nauka, 1974, 319 p. (in Russian).

Gillebrand V.F., Lendel’ G.Eh., Brajjt G.A., Gofman D.I. Prakticheskoe rukovodstvo po neorganicheskomu analizu [A practical guide to the analysis of inorganic]. Edit. and translation Lur’e Ju.Ju. Moskow, Khimija, 1966, 1111 p. (in Russian).

Kukushkin Ju.N. Khimija koordinacionnykh soedinenijj [Chemistry of coordination compounds]. Moskow, Vysshaya shkola, 1985, 455 p. (in Russian).

Geary W.J. The use of conductivity measurements in organic solvents for the characterization of coordination compounds. Coord. Chem. Rev., 1971, vol.7, pp. 81-122. http://dx.doi.org/10.1016/S0010-8545(00)80009-0

Shtemenko N.I., Berzenina O.V., Yegorova D.E., Shtemenko A.V. Liposomal forms of rhenium cluster compounds: enhancement of biological activity. Chem. Biodiversity, 2008, vol. 5, pp. 1660-1667. http://dx.doi.org/10.1002/cbdv.200890153

Nakamoto K. Infrared and Raman Spectra of Inorganic and Coordination Compounds, Part B, Applications in Coordination, Organometallic, and Bioinorganic Chemistry, 6 ed., John Wiley & Sons, 2009, 408 p.

Misailova T.V., Kotel’nikova A.S., Golovaneva I.F., Evstaf’eva O.N., Lebedev V.G. Vzaimodejjstvie digidrata tetrakhlorodiacetatodirenija s donornymi osnovanijami [Interaction of tetrachlorodiacetatodirhenium dihydrate with donor bases]. Russ. J. Inorg. Chem., 1981, vol. 26, pp. 634-642.

Sun Z.H., Sun W.M., Chen C.T., Zhang G.H., Wang X.Q., Xu D. l-Arginine trifluoroacetate salt bridges in its solid state compound: The low-temperature three dimensional structural determination of l-arginine bis(trifluoroacetate) crystal and its vibrational spectral analysis. Spectrochimica Acta, Part A, 2011, vol. 83, pp. 39–45. http://dx.doi.org/10.1016/j.saa.2011.07.008

Prech Eh., Bjul’mann F. Opredelenie stroenija organicheskikh soedinenijj [Determining of structure of organic compounds]. Moskow, Mir, 2006, 440 p. (in Russian).


Пристатейна бібліографія ГОСТ


1. Shtemenko N.I., Chifotides H.T., Domasevitch K.V., Golichenko A.A., Babiy S.A., Li Z., Paramonova K.V., Shtemenko A.V., Dunbar K.R. Synthesis, X-ray Structure, Interactions with DNA, Remarkable in vivo Tumor Growth Suppression and Nephroprotective Activity of cis-Tetrachloro-dipivalato Dirhenium(III) // J. Inorg. Biochem. – 2013. – Vol. 129. – P.127-134. http://dx.doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2013.09.001

2. Shtemenko A.V., Chifotides H.T., Yegorova D.E., Shtemenko N.I., Dunbar K.R. Synthesis and X-ray crystal structure of the dirhenium complex Re2(i-C3H7CO2)4Cl2 and its interactions with the DNA purine nucleobases // J. Inorg. Biochem. – 2015. – Vol.153. – P.114-120. http://dx.doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2015.06.012

3. Болотин С.Н., Буков Н.Н., Панюшкин В.Т., Волынкин В.А. Координационная химия природных аминокислот. – М.: ЛКИ, 2008. – 240 с.

4. Shtemenko A.V., Collery P., Shtemenko N.I., Domasevitch K.V., Zabitskaya E.D., Golichenko A.A. Synthesis, characterization, in vivo antitumor properties of the cluster rhenium compound with GABA ligands and its synergism with cisplatin // Dalton Trans. – 2009. – Vol. 26. – P.5132-5136. http://dx.doi.org/10.1039/b821041a

5. Girasolo M.A., Rubino S., Portanova P., Calvaruso G., Ruisi G., Stocco G. New organotin(IV) complexes with L-Arginine, Na-t-Boc-L-Arginine and L-Alanyl-L-Arginine: Synthesis, structural investigations and cytotoxic activity // J. Organometal. Chem. – 2010. – Vol.695. – P. 609–618. http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2009.11.002

6. Mjos K. D., Orvig Ch. Metallodrugs in Medicinal Inorganic Chemistry // Chem. Rev. – 2014. – Vol. 114. –P.4540-4563. http://dx.doi.org/10.1021/cr400460s

7. Barder T.J., Walton R.A., Cotton F.A. Powell. G.L. Tetrabutylammonium octachlorodirhenate(III) // Inorg. Synth. – 1985. – Vol.23. – P. 116-118. http://dx.doi.org/10.1002/9780470132548.ch22

8. Борисова Л.В., Ермаков А.Н. Аналитическая химия рения. – М.: Наука, 1974. – 319 с.

9. Гиллебранд В.Ф., Лендель Г.Э., Брайт Г.А., Гофман Д.И. Практическое руководство по неорганическому анализу / Ред. и перевод Ю.Ю. Лурье. – М.: Химия, 1966. – 1111 с.

10. Кукушкин Ю.Н. Химия координационных соединений. – М.: Высш.шк., 1985. – 455 с.

11. Geary W.J. The use of conductivity measurements in organic solvents for the characterisation of coordination compounds // Coord. Chem. Rev. – 1971. – Vol.7. – P. 81-122. http://dx.doi.org/10.1016/S0010- 8545(00)80009-0

12. Shtemenko N.I., Berzenina O.V., Yegorova D.E., Shtemenko A.V. Liposomal forms of rhenium cluster compounds: enhancement of biological activity // Chem. Biodiversity. – 2008. – Vol.5. – P. 1660-1667. http://dx.doi. org/10.1002/cbdv.200890153

13. Nakamoto K. Infrared and Raman Spectra of Inorganic and Coordination Compounds, Part B, Applications in Coordination, Organometallic, and Bioinorganic Chemistry, 6 ed., John Wiley & Sons, 2009. – 408 p.

14. Мисаилова Т.В., Котельникова А.С., Голованева И.Ф., Евстафьева О.Н., Лебедев В.Г. Взаимодействие дигидрата тетрахлородиацетатoдирения с донорными основаниями // Журн. неорган. химии. – 1981. – Т. 4326, № 3. – С. 634-642.

15. Sun Z.H., Sun W.M., Chen C.T., Zhang G.H., Wang X.Q., Xu D. l-Arginine trifluoroacetate salt bridges in its solid state compound: The low-temperature three dimensional structural determination of l-arginine bis(trifluoroacetate) crystal and its vibrational spectral analysis // Spectrochim. Acta, Part A. – 2011. – Vol. 83. –P. 39–45. http://dx.doi.org/10.1016/j.saa.2011.07.008

16. Преч Э., Бюльманн Ф. Определение строения органических соединений. – М.: Мир, 2006. – 440 с.





DOI: https://doi.org/10.18524/2304-0947.2016.2(58).74783

Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.


Creative Commons License
Ця робота ліцензована Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.