ЛЮМІНЕСЦЕНЦІЯ КОМПЛЕКСІВ ЕВРОПІЮ (III) 3 НАФТАЛІМІДОКАРБОНОВИМИ КИСЛОТАМИ

Z. M. Topilova, P. G. Doga, I. V. Dorovskykh, A. S. Karpenko, N. N. Devyatih

Анотація


Встановлені оптимальні умови комплексоутворення европію(ІІІ) з нафталімі-докарбоновими кислотами, співвідношення компонентів у комплексах та досліджені їх спектрально-люмінесцентні властивості. Показано, що посилення люмінісценції нафталімідокарбоксилатів Eu(III) може бути досягнено шляхом введення другого ліганду з утворенням різнолігандного комплексу, доданням органічних розчинників або ПАР. Знайдені кореляції інтенсивності люмінесценції комплексу Eu(III) з відстанню N — COO та довжиною метиленового ланцюжка у лігандах.


Ключові слова


naphthalimidocarboxylic acids, europium (III), luminescence

Повний текст:

PDF

Пристатейна бібліографія ГОСТ


1. OkamotoH., SatakeK., KimuraM. Fluorescence properties of 3- and 4-trifluoroacetylamino-1,8-naphthalimides: Solvent-controlled switching of fluorescence colorand response to metal-cations // Arkivoc. — 2007. — Vol 8. — P. 112—123.

2. Rideout D., Schinazi R., Pauza C. D., Lovelace K., Chiang L. C., Calogeropoulou T., McCarthy M., Elder J. H. Derivatives of 4-amino-3,6-disulfonato-1,8-naphthalimide inhibit reverse transcriptase and suppress human and feline immunodeficiency virus expression in cultured cells // J Cell Biochem. — 1993. — Vol. 51, № 4. — P. 446—457.

3. Grabchev I., Chovelon J.-M., Petkov C. An iron(III) selective dendrite chelator based on polyamidoamine dendrimer modified with 4-bromo-1,8-naphthalimide // Spectrochimica Acta Part A. — 2008. — Vol. 69. — P. 100—104.

4. Zhang J., Woods R. J., Brown P. B., Leeb K. D., Kanea R.R. Synthesis and Photochemical Protein Crosslinking Studies of Hydrophilic Naphthalimides // Bioorg. & Med. Chem. Lett. — 2002. — Vol. 12. — P.853—856.

5. Lu E., Peng X., Song F., Fan J. A novel fluorescent sensor for triplex DNA // Bioorg. Med. Chem. Lett. — 2005. — Vol. 15, № 2. — P. 255—257.

6. BranaM. F., Ramos A. Naphthalimides as Anticancer Agents: Synthesis and Biological Activity // Curr.Med. Chem. — Anticancer Agents. — 2001. — Vol. 1. — P. 237—255.

7. Gancedo A. G., Gil-Fernandez C., Vilas P., Perez S., Rodriguez F, Paez E., Brana M.F., Roldan C. M. Antiviral action of 5-amino-2-(2-dimethyl-aminoethyl)benzo-[de]-isoquinolin-1,3-dione // Antiviral Res. — 1984. — Vol. 4, № 4. — P. 201—210.

8. DvornikD., Simare-DuquesneN., KramiM. Polyol Accumulation in Galactosemic and Diabeyic Rats: Control by an Aldose Reductase Inhibitors // Science. - 1973. - Vol. 182, № 4117. - P. 1146—1148.

9. Доровских И. В., Драпак Д. П., Погосова Ю. А., Шибинская М. О. N-карбоксиметилпроизводные планарных полициклических систем — индукторы интерферона // IX Конференція молодих учених та сту-дентів-хіміків південного регіону України. — Одеса, 2006. — С. 46.

10. Hung D. T., Shakhnovich E. A., Pierson E., Mekalanos J. J. Small-molecule inhibitor of Vibrio cholerae virulence and intestinal colonization // Science. — 2005. — Vol. 310. — P. 670—674.

11. Полуэктов Н. С., Кононенко Л. И., Ефрюшина Н. П., Бельтюкова С. В. Спектрофотометрические и люминесцентные методы определения лантаноидов. — К., 1989. — 254 с.

12. Золин В. Ф., Коренева Л. Г. Редкоземельный зонд в химии и биологии. — М.: Наука, 1980. — 350 с.





DOI: https://doi.org/10.18524/2304-0947.2008.11.68817

Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.


Creative Commons License
Ця робота ліцензована Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.