МОЛЕКУЛЯРНІ КЛІПСИ НА ОСНОВІ КРАУН-ЕТЕРІВ: ПОТЕНЦІЙНІ РЕЦЕПТОРИ ДЛЯ ВИЛУЧЕННЯ КАТІОНІВ Sr2+

A. Yu. Lyapunov

Анотація


Методом мас-спектрометрії з бомбардуванням швидкими атомами якісно вивчено ком-плексоутворення з катіоном стронцію молекулярних кліпс, що включають фрагмент дифенілглікольурилу і залишки 12-краун-4, 15-краун-5, 18-краун-6 та 21-краун-7. Вста-новлено, що при низьких концентраціях катіонів Sr2+ найбільш ефективна молекулярна кліпса з фрагментами 15-краун-5, що утворює ймовірно, найстійкішій «сендвічевий» комплекс. При надлишку катіонів Sr2+найбільша ступінь вилучення спостерігається у випадку молекулярної кліпси з фрагментами 18-краун-6 за рахунок утворення комплексів складу 1:2.

Ключові слова


молекулярні кліпси, бензокраун-етери, стронцій, комплексоутворення, FAB мас-спектрометрі

Повний текст:

PDF (Русский)

Пристатейна бібліографія ГОСТ


1.  Bodansky D. Nuclear Energy: Principles, Practices and Prospects. Second edition. – New York: Springer, 2004. – 693 p.

2.  Pimpl M. 89Sr/90Sr-Determination in soils and sediments using crown ethers for Ca/Sr-separation // J. Radioanal. Nucl. Chem. – 1995. – Vol. 194, № 2. – P. 311–318. http://dx.doi.org/10.1007/bf02038429 

3.  Metal extraction from nitric acid solutions by the macrocyclic endoreceptor dicyclohexyl-18-crown-6 immo-bilized in a polymer matrix / V. V. Yakshin, O. M. Vilkova, N. A. Tsarenko, A. Yu. Tsivadze // Dokl. Chem. – 2010. – Vol. 430, № 2. – P. 54–57. http://dx.doi.org/10.1134/s0012500810020060 

4.  Kremliakova N. Y., Novikov A. P., Myasoedov B. F. Extraction chromatographic separation of radionuclides of strontium, cesium and barium with the use of TVEX-DCH18C6 // J. Radioanal. Nucl. Chem. – 1990. – Vol. 145, № 1. – P. 23–28. http://dx.doi.org/10.1007/bf02328764 

5.  Cacciapaglia R., Di Stefano S., Mandolini L. Size-selective catalysis of ester and anilide cleavage by the di-nuclear barium(II) complexes of cis- and trans-stilbenobis(18-crown-6) // J. Org. Chem. – 2002. – Vol. 67, №  2. – P. 521–525. http://dx.doi.org/10.1021/jo016149q 

6.  Synthesis, crystal structure, and alkali metal picrate extraction capabilities of molecular clips based on di-phenylglycoluril and benzocrown ethers / T. Yu. Bogaschenko, A. Yu. Lyapunov, L. S. Kikot’, A. V. Mazepa, M.  M.  Botoshansky, M. S. Fonari, T. I. Kirichenko // Tetrahedron. – 2012. – Vol. 68, № 24. – P. 4757–4764. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2012.04.009 

7.  Molecular clips based on diphenylglycoluril and benzocrown ethers: promising complexing agents for the alkali metal cations / L. S. Kikot’, A. Yu. Lyapunov, C. Yu. Kulygina, T. Yu. Bogaschenko, R. I. Zubatyuk, O. V.  Shish-kin, T. I. Kirichenko // J. Inclusion Phenom. Macrocyclic Chem. – 2013. – Vol. 79, № 3–4. – P.  343– 348. http://dx.doi.org/10.1007/s10847-013-0357-3 

8.  Schalley C. A. Supramolecular chemistry goes gas phase: the mass spectrometric examination of noncovalent interactions in host–guest chemistry and molecular recognition // Int. J. Mass Spectrom. – 2000. – Vol. 194, №1. – P. 11–39. http://dx.doi.org/10.1016/s1387-3806(99)00243-2 

9.  Bonas G., Bosso C., Vignon M. R. Determination of the stability constants of macrocyclic ligand-alkali cation complexes by fast atom bombardment mass spectrometry // J. Inclusion Phenom. Macrocyclic Chem. – 1989. – Vol. 7, № 6. – P. 637–647. http://dx.doi.org/10.1007/bf01084713 

10.  Alkali metal- and ammonium picrate extraction and complex forming capabilities of d-glucose and d-mannose-based lariat ethers / P. Bakó, A. Makó, G. Keglevich, D. K. Menyhárt, T. Sefcsik, J. J. Fekete // J. Inclusion Phenom. Macrocyclic Chem. – 2006. – Vol. 55, № 3–4. – P. 295–302. http://dx.doi.org/10.1007/s10847-006-9051-z 

11.  Huang Z. B., Kim S. H., Chang S. H. Synthesis, characterization and complexation behavior investigations of novel bis- and tris-crown ethers // Bull. Korean Chem. Soc. – 2006. – Vol. 27, № 6. – P. 893–898. http://dx.doi.org/10.5012/bkcs.2006.27.6.893 

12.  Junk P. C., Louisb L. M., Smith M. K. Solid-state binding studies of group 2 metal ions with 12-crown-4 // Z.  Anorg. Allg. Chem. – 2002. – Vol. 628, № 5. – P. 1196–1209. http://dx.doi.org/10.1002/1521-3749(200206)628:5<1196::aid-zaac1196>3.0.co;2-6 

13.  Gokel G. W., Korzeniowski S. H. Macrocyclic Polyether Syntheses. – Berlin: Springer-Verlag, 1982. – 410 p. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-68451-7 




DOI: https://doi.org/10.18524/2304-0947.2014.3(51).40403

Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.


Creative Commons License
Ця робота ліцензована Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.