ЕЛЕКТРОХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ n-ПОХІДНИХ АМІНОМЕТАНСУЛЬФОКИСЛОТИ

R. Е. Khoma

Анотація


На основі рН-метричних досліджень визначені концентраційні залежності сили N-похідних амінометансульфокислоти. Встановлено, що за силою сульфокислоти розташовуються в ряд (CH3)3CNHCH2SO3H > HOCH2CH2NHCH2SO3H > C6H5CH2N-HCH2SO3H > (HOCH2)3CNHCH2SO3H > NH2CH2SO3H > C6H5NHCH2SO3H. Проведена оцінка границь pH буферної дії їх розчинів та їх буферні ємності.

Ключові слова


N-похідні амінометансульфокислоти, буферні розчини, константа іонізації

Повний текст:

PDF (Русский)

Посилання


Good N.E., Winget G.D., Winter W., Connolly T.N., Izawa S., Singh R.M.M. Hydrogen Ion Buffers for Bifologi-cal Research // Biochemistry. – 1966. – Vol 5, No 2 – P. 467–477. http://dx.doi.org/10.1021/bi00866a011

Good N.E., Izawa S. Hydrogen ion buffers // Methods Enzymol. – 1972. – Vol. 24. – P. 53–68. http://dx.doi.org/10.1016/0076-6879(72)24054-x

Grady J.K., Chasteen N.D., Harris D.C. Radicals from “Good’s” Buffers // Analyt. Biochem. – 1988. – No 173. – P. 111-115. http://dx.doi.org/10.1016/0003-2697(88)90167-4

Benoit R.L., Boulet D., Frechette M. Solvent effect on the solution, ionization, and structure of aminosulfonic acid // Can. J. Chem. – 1988. – V.66. – P. 3038-3043. http://dx.doi.org/10.1139/v88-470

Yu Q., Kandegedara A., Xu Y., Rorabacher D.B. Avoiding Interferences from Good’s Buffers: A Contiguous Series of Noncomplexing Tertiary Amine Buffers Covering the Entire Range of pH 3–11 // Analyt. Biochem. – 1997. - No 253. – P. 50–56. http://dx.doi.org/10.1006/abio.1997.2349

Long R.D., Hilliard Jr. N.P., Chhatre S.A., Timofeeva T.V., Yakovenko A.A., Dei D.K., Mensah E.A. Comparison of zwitterionic N-alkylaminomethanesulfonic acids to related compounds in the Good buffer series // Beilstein Journal of Organic Chemistry. – 2010. – Vol. 6, No 31. doi:10.3762/bjoc.6.31 http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.6.31

Хома Р.Е. Электрохимические свойства системы аминометансульфокислота – вода // Вестник ОНУ. Хи-мия – 2013. – T. 18, № 3. – С. 89-95.

Bickerton J., MacNab J.I., Skinner H.A., Pilcher G. Enthalpies of solution of some aromatic sulphonic acids and of some aminosulphonic acids // Thermochimica Acta. – 1993. – No 222. – P. 69-77. http://dx.doi.org/10.1016/0040-6031(93)80540-q

Патент України на корисну модель UA 06510 МПК С07С 309/00, 309/15 Спосіб одержання N-похідних амінометансульфонової кислоти / Хома Р.Є., Еннан А.А., Короєва Л.В., Лаврека О.О., Гельмбольдт В.О.Заявл. 29.05.2012; Опубл. 26.11.2012, Бюл. № 22 2012.

Хома Р.Е., Гельмбольдт В.О., Шишкин О.В., Баумер В.Н., Короева Л.В.“Метод синтеза, кристаллическая структура и спектральные характеристики N-(гидроксиэтил)аминометансульфокислоты” // Журн. общ. химии. – 2013. – Т. 83, № 5. – С. 834-836.

Карякин Ю.В., Ангелов И.И. Чистые химические вещества. – М.: Химия, 1974. – 407 с.

Harvey D.T. Modern analytical chemistry. 2000. – Р. 167.

Гороновский И.Т., Назаренко Ю.П., Некряч Е.Ф. Краткий справочник химика. К.: Наукова думка, 1974. – 991 с.

Hall H.K., Jr. Correlation of the Base Strengths of Amines // J. A.m. Chem. Soc. 1957. – Vol. 79, No 20. – P. 5441-5444. http://dx.doi.org/10.1021/ja01577a030

El-Harakany A.A., Abdel Halima F.M., Barakat A.O. Dissociation constants and related thermodynamic quanti-ties of the protonated acid form of tris-(hydroxymethyl)-aminomethane in mixtures of 2-methoxyethanol and water at different temperatures. // J. Electroanal. Chem. – 1984. – Vol. 162, No 1-2. – P. 285–305. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-0728(84)80171-0

Гуляницкий А. Реакции кислот и оснований в аналитической химии. – М.: Мир, 1975. – 240 с.


Пристатейна бібліографія ГОСТ






DOI: https://doi.org/10.18524/2304-0947.2013.4(48).37890

Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.


Creative Commons License
Ця робота ліцензована Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.