СИНТЕЗ АНГІДРИДУ ТА ІМІДУ 3-ФТОРО-1,8-НАФТАЛІНДИКАРБОНОВОЇ КИСЛОТИ

N.F. Fedko, V.F. Anikin

Анотація


Послідовністю перетворень “нафталевий ангідрид  – 3-нітронафталевий ангідрид  – 3-амінонафталевий ангідрид – 3-фторонафталевий ангідрид – 3-фторонафталімід” отримано ангідрид та імід 3-фторо-1,8-нафталіндикарбонової кислоти.

Ключові слова


нафталевий ангідрид, нафталімід, аценафтен

Повний текст:

PDF

Посилання


Photohemically Activated Antiviral Halogenated 1,8-Naphtalimides: Synthesis of N,N-bis-{2-[5-bromo-2-[1-14C]hexyl-1H-benz[de]isoquinolin-1,3(2H)-dion-6-yl)amino]ethyl}¬hexanediamide / B.A.Hayes, S.Gupta, S.C.Chang [et al] // J. Labelled Compouds and Radiopharmaceuticals. – 1996. – Vol. 38, № 7. – P. 607-612. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1099-1344(199607)38:7<607::aid-jlcr875>3.0.co;2-q ; http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1099-1344(199607)38:7<607::aid-jlcr875>3.3.co;2-h

(R)and (S) RS 56532: Mixed 5-HT3 and 5-HT4 Receptor Ligands with Opposing Enantiomeric Selectivity / R.M.Eglen, D.W.Bonhaus, R.D.Clark [et al] // Neuropharmacology. – 1994. – Vol 33, № 3/4. – P. 515-526. http://dx.doi.org/10.1016/0028-3908(94)90083-3

Synthesis of new amonafide analogues via coupling reaction and their cytotoxic evaluation and DNA-binding studies / L. Xie, Y. Xu, F. Wang, J. [at al.] // Bioorganic and Medicinal Chemistry. – 2009. – V. 17, № 2. – P. 804-810. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2008.11.053

Oxo-heterocyclic fused naphthalimides as antitumor agents: Synthesis and biological evaluation / S. Tan, H. Yin, Z. Chen [et al] // European Journal of Medicinal Chemistry. – 2013. – V.62, №4. – P. 130-138. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2012.12.039

Дашевский М.М. Аценафтен / М.М. Дашевский. – М.: Химия, 1966. – 460 с.


Пристатейна бібліографія ГОСТ






DOI: https://doi.org/10.18524/2304-0947.2013.4(48).37845

Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.


Creative Commons License
Ця робота ліцензована Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.