СИНТЕЗ АНГІДРИДУ ТА ІМІДУ 3-ФТОРО-1,8-НАФТАЛІНДИКАРБОНОВОЇ КИСЛОТИ
DOI:
https://doi.org/10.18524/2304-0947.2013.4(48).37845Ключові слова:
нафталевий ангідрид, нафталімід, аценафтенАнотація
Послідовністю перетворень “нафталевий ангідрид – 3-нітронафталевий ангідрид – 3-амінонафталевий ангідрид – 3-фторонафталевий ангідрид – 3-фторонафталімід” отримано ангідрид та імід 3-фторо-1,8-нафталіндикарбонової кислоти.Посилання
Photohemically Activated Antiviral Halogenated 1,8-Naphtalimides: Synthesis of N,N-bis-{2-[5-bromo-2-[1-14C]hexyl-1H-benz[de]isoquinolin-1,3(2H)-dion-6-yl)amino]ethyl}¬hexanediamide / B.A.Hayes, S.Gupta, S.C.Chang [et al] // J. Labelled Compouds and Radiopharmaceuticals. – 1996. – Vol. 38, № 7. – P. 607-612. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1099-1344(199607)38:7<607::aid-jlcr875>3.0.co;2-q ; http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1099-1344(199607)38:7<607::aid-jlcr875>3.3.co;2-h
(R)and (S) RS 56532: Mixed 5-HT3 and 5-HT4 Receptor Ligands with Opposing Enantiomeric Selectivity / R.M.Eglen, D.W.Bonhaus, R.D.Clark [et al] // Neuropharmacology. – 1994. – Vol 33, № 3/4. – P. 515-526. http://dx.doi.org/10.1016/0028-3908(94)90083-3
Synthesis of new amonafide analogues via coupling reaction and their cytotoxic evaluation and DNA-binding studies / L. Xie, Y. Xu, F. Wang, J. [at al.] // Bioorganic and Medicinal Chemistry. – 2009. – V. 17, № 2. – P. 804-810. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2008.11.053
Oxo-heterocyclic fused naphthalimides as antitumor agents: Synthesis and biological evaluation / S. Tan, H. Yin, Z. Chen [et al] // European Journal of Medicinal Chemistry. – 2013. – V.62, №4. – P. 130-138. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2012.12.039
Дашевский М.М. Аценафтен / М.М. Дашевский. – М.: Химия, 1966. – 460 с.
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2015 Вісник Одеського національного університету. Серія: Хімія
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.
Правовласниками опублікованого матеріалу являються авторський колектив та засновник журналу на умовах, що визначаються видавничою угодою, що укладається між редакційною колегією та авторами публікацій. Ніяка частина опублікованого матеріалу не може бути відтворена без попереднього повідомлення та дозволу автора.
Публікація праць в Журналі здійснюється на некомерційній основі. Комісійна плата за оформлення статті не стягується.