DOI: https://doi.org/10.18524/2304-0947.2013.3(47).31138

ПРО НОВІ КОМПЛЕКСИ СТАНУМУ(IV) З 5-БРОМ-САЛІЦИЛОЇЛ-ГІДРАЗОНАМИ ЗАМІЩЕНИХ БЕНЗОЙНОГО АЛЬДЕГІДУ

N. V. Shmatkova, I. I. Seifullina, A. I. Alexandrova, I. A. Kravchenko, A. A. Kobernik

Анотація


Взаємодією SnCl4 з 5-бром-cаліцилоїлгідразонами 4-R-бензальдегідів (5-br-2-OH-Hb-4R-b) в ацетонітрилі отримано комплекси [SnCl4(5-br-2-OH-Hb-4R-b)] (R = OCH3(I),br(II) и [SnCl4(5-br-2-OH-b-4R-b∙H)] (R = N(CH3)2(III)). У комплексах реалізується бідентатна O(C=O / C-O), N(CH=N)– координація кетонної (I, II) або енольної, протонованої потретичному атому Нітрогену альдегідного фрагменту форми ліганду (III). Досліджено протизапальну активність (I-III) на моделі асептичного каррагінан-індукованого набряку.

Ключові слова


протизапальна активність; станум (IV); SnCl4; гідразони; координаційні сполуки

Повний текст:

PDF (Русский)

Пристатейна бібліографія ГОСТ


Шматкова Н.В. Продукты взаимодействия SnCl4 с R-бензоилгидразонами бенз-(р-N,N-диметиламинобенз-)альдегидов в ацетонитриле / Н.В. Шматкова, И.И. Сейфуллина, В.Г. Согомонян, С.Э. Самбурский // Вісник ОНУ. Хімія. − 2010. − Т. 15, №.3.− С.77-84.

Шматкова Н.В. Комплексы [тетрахлоро-(N-4-R-бензилиден-салицилоилгидразинато– N, O)олова (IV)] (R = OCH3, br, N(CH3)2) и их противовоспалительная активность / Н.В. Шматкова, И.И. Сейфуллина, А.И.Александрова, А.В. Полищук. // Вісник ОНУ. Хімія. − 2013. − Т. 18, №.2 (46). − С.16-24.

Нестероидные обезболивающие противовоспалительные средства: Пер. с англ../ Под ред.Трещинского А.И. – К.: ВШ. – 1996. – 128 с.

Gunjan J. Synthesis, spectral and biological evaluation of some hydrazone Derivatives / Gunjan J., Ku-mawat L. // International J. Pharmaceutical Sci. Res. – 2011. – Vol. 2.− № 9. – Р. 2408-2412.

Ключников Н.Г. Руководство по неорганическому синтезу / Н.Г. Ключников – М.: Химия, 1965. – 104 с.

Спиваковский В.Б. Аналитическая химия олова / В.Б. Спиваковский − М.: Наука – 1975. – 245 с.

Geary W.J. The use of conductivity measurements in organic solvents for the characterisation of coordination compounds / w.J. Geary // Coord. Chem. Rev. – 1971. – № 7. – P. 81-122.  http://dx.doi.org/10.1016/s0010-8545(00)80009-0 

Morris C.J. Carrageenan-induced paw edema in the rat and mouse / C.J. Morris // Methods Mol. biol. – 2003.– Vol. 225. –P. 115-121. http://dx.doi.org/10.1385/1-59259-374-7:115 

Буреш Я. Методики и основные эксперименты по изучению мозга и поведения / я. Буреш, О. Бурешова, Д.П. Хьюстон: пер с англ. – М.: Мир. – 1991. – 268 с.

Шматкова Н.В. Продукты взаимодействия SnCl4 с нафтоил-(3-гидрокси-2-нафтоил)гидразонами бен-зойного и 4-N,N-диметиламинобензойного альдегидов / Н.В. Шматкова, И.И. Сейфуллина, В.Г. Сого-монян // Вопросы химии и хим. технологии – 2011. – №5. – С. 101-105.

Sedaghat T. Some New Organotin(IV) Schiff base Adducts: Synthesis, Spectroscopic Characterization and Thermal Studies/ T. Sedaghat, M. Monajjemzadeh // J. Iran. Chem. Soc. – 2011. – Vol. 8, №. 2. – Р. 477-483. http://dx.doi.org/10.1007/bf03249081 

Наканиси К. Инфракрасные спектры и строение органических соединений / К. Наканиси − М.: Мир, – 216 с.

Dutta R.L. Coordination chemistry. Chemistry of acyl, aroyl, heteroaroylhedrazones and related ligands / Dutta R.L., Hossain Md. Munkir // J. of Scientific and Ind. Research. – 1985. – Vol.44. – Р. 635-674.

Min Hong. Synthesis and structural characterization of organotin(IV) compounds derived from the self-as-sembly of hydrazone Schiff base series and various alkyltin salts/ Min Hong, Han-Dong yin, Shao-wen Chen, Da-Qi wang. // J.Organomet.Chem. – 2010. – Vol. 695, №5. – P.653-662. http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2009.11.035 

Туйебахова З.К. Колебательные спектры салициловой кислоты и салицилаты кобальта(II), никеля (II), марганца (II), цинка и кадмия: Автореф. Дис… канд. хим. наук: 02.00.04 / Москва, 1984. – 197 с.

Баренбойм Г. М. Биологически активные вещества. Новые принципы поиска / Баренбойм Г. М., Маленков В. Г. − М.: Наука, 1986. – 363 с.





Creative Commons License
Ця робота ліцензована Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.