СИНТЕЗ ФТОРВМІСНИХ АНАЛОГІВ АНЕСТЕЗИНУ ТА НОВОКАЇНУ

Автор(и)

  • I. I. Gaidarzhy Одеський національний політехнічний університет, кафедра органічних і фармацевтичних технологій, Ukraine
  • L. A. Motnyak Одеський національний політехнічний університет, кафедра органічних і фармацевтичних технологій, Ukraine
  • B. V. Kunshenko Одеський національний політехнічний університет, кафедра органічних і фармацевтичних технологій, Ukraine

DOI:

https://doi.org/10.18524/2304-0947.2019.2(70).169230

Ключові слова:

пентафторетоксигрупа, чотирифториста сірка, фтористий водень, місцеві анестетики

Анотація

Розроблено методи синтезу метилових, етилових і бутилових естерів мета- і пара-пентафторетоксибензойних кислот, які є аналогами анестезину і мають більш високу анестезуючу активність у порівнянні з ним. Найбільш виражені анестезуючі властивості виявляє етиловий естер пара-пентафторетоксибензойної кислоти. Також синтезовано аналог новокаїну, що містить пентафторетоксигрупу в мета-положенні бензольного ядра та володіє більш високими анестезуючими властивостями, ніж анестезин.

Посилання

Fiyalkov Yu.A., Moklyachuk L.I., Kremlev M.M., Yagupolskii L.M. Ftorirovaniye aromaticheskikh karbonovykh kislot chetyrekhftoristoy seroy. XIII. Ftorirovaniye metilovykh efirov benzoynoy kisloty i yeyo proizvodnykh vo ftoristom vodorode. J. Org. Chem., 1980, vol. 16, no 7, pp. 1476-1479 (in Russian).

Sheppard W.A. α-Fluorinated Ethers. I. Aryl Fluoroalkyl Ethers. J. Org. Chem., 1964, vol. 29, no 1, pp.1-11. https://doi.org/10.1021/jo01024a001

Belous V.M., Alekseeva L.A., Yagupolskii L.M. Ftorirovanie arilovyh jefirov triftoruksusnoj kisloty chetyrehftoristoj seroj v rastvore ftoristogo vodoroda. Zh. Org. Khim. 1975, vol. 11, no 8, pp. 1672-1676. (in Russian)

Gaidarzhy I.I., Motnyak L.A., Kunshenko B.V. Synthesis of pentafluoroethoxybenzoic acids. Visn. Odes. nac. univ. Him., 2019, vol. 24, no 1, pp. 53–60. https://doi.org/10.18524/2304-0947.2019.1(69).158419 (in Ukrainian)

Kim Y.J., Cho Y.A., Lee H.-S., Lee Y.T. Investigation of the effect of hapten heterology on immunoassay sensitivity and development of an enzyme-linked immunosorbent assay for the organophosphorus insecticide fenthion. Anal. Chim. Acta, 2003, vol. 594, no 1, pp. 29-40. https://doi.org/10.1016/j.aca.2003.07.003

Sadashiva B.K., Prasad V. Mesomorphic properties of 1-(4’-dodecylbiphenyl-4-yl)-3-(2 or 3-alkoxyphenyl) propane-1,3-diones: the influence of alkoxy-substituent position. J. Chem. Soc. Perkin Trans., 1996, vol. 2, no 4, pp. 755-759

https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/supelco/47889?lang=en&region=UA

https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/usp/1267000?lang=en&region=UA

https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/54680?lang=en&region=UA

Nesterkina M., Kravchenko I. Synthesis and Pharmacological Properties of Novel Esters Based on Monocyclic Terpenes and GABA. Pharm., 2016, no 9, pp. 32. https://dx.doi.org/10.3390%2Fph9020032.

##submission.downloads##

Опубліковано

2019-05-31

Як цитувати

Gaidarzhy, I. I., Motnyak, L. A., & Kunshenko, B. V. (2019). СИНТЕЗ ФТОРВМІСНИХ АНАЛОГІВ АНЕСТЕЗИНУ ТА НОВОКАЇНУ. Вісник Одеського національного університету. Хімія, 24(2(70), 60–70. https://doi.org/10.18524/2304-0947.2019.2(70).169230

Номер

Розділ

Статті