DOI: https://doi.org/10.18524/2304-0947.2019.2(70).169213

CИНТЕЗ, БУДОВА МОНО-, БІЯДЕРНИХ КОМПЛЕКСІВ Sn(IV) З ДИГІДРАЗОНАМИ АРОМАТИЧНИХ АЛЬДЕГІДІВ

N. V. Shmatkova, I. I. Seifullina, A.N. Morozov

Анотація


Взаємодією SnCl4 з продуктами конденсації дигідразідов оксалатної, терефталевої, малонової кислот і R-бензойних альдегідів (R = Н, 4-N(CH3)2, 2-OH) в ацетонітрилі синтезовані комплекси: з оксалоїл- [SnCl4(H2Oxb)]∙CH3CN (R = Н, I), [SnCl4(Oxdb∙2H)]·2CH3CN (R = 4-N(CH3)2, II), [SnCl4(H4Oxs)]∙CH3CN (R = 2-OH, III), терефталоїл- [(SnCl4)2(μ-Tfdb·2H)]∙2CH3CN (R = 4-N(CH3)2, IV), [SnCl4(μ-H2Tfs)]∙CH3CN (R = 2-OH, V), малоноїлдигідразонами R-бензойних альдегідів [SnCl4(μ-Maldb·2H)]·2CH3CN (R = 4-N(CH3)2, VI), [SnCl4(μ-H2Mals)] ∙ CH3CN (R = 2-OH, VII). Їх склад і будова встановлені методами елементного аналізу, кондуктометрії, термогравіметрії і ІЧ спектроскопії. Виявлено, що при відсутності спейсера (Х = 0) в молекулах дигідразонів R-бензойних альдегідів (R = Н, 4-N(CH3)2, 2-OH) – оксалоїлдигідразонів, незалежно від наявності функціональних груп (CН=N, OH) в складі їх молекул утворюються тільки моноядерні комплекси I-III з однаковою О,О-координацією і складом координаційного вузла, заряд якого визначається замісником (R) в альдегідному фрагменті: R = H, 2-OH – {SnCl4O2}, R = 4-N(CH3)2 – {SnCl4O2}2-. При наявності спейсеру в молекулах дигідразонів, незалежно від їх стереохімічної жорсткості (Х = -С6Н4-, -CH2-), тільки у випадку R = 4-N(CH3)2, 2-OH утворюються біядерні комплекси Sn(IV) з просторово розділеними координаційними вузлами, їх склад і дентатність дигідразону визначаються замісником (R): R = 4-N(CH3)2 – {SnCl4ON}2- (тетра- в IV, VI), R = 2-OH – {SnCl3O2N} (гексакоординований ліганд в V, VII). Координація дигідразонів в єнольній формі, як в моно- (II), так і в біядерних комплексах (IV, VI), є наслідком присутності вакантних атомів нітрогену в альдегідних фрагментах їх молекул (R = 4-N(CH3)2); за рахунок їх протонування компенсується негативний заряд, що локалізується на координаційних вузлах цвіттер-іонних комплексів {SnCl4O2}2- (II) і {SnCl4ON}2- (IV, VI). Закономірності формування кожного просторово розділеного координаційного вузла та таутомерної форми ліганду в IV-VII зберігаються такими ж, як і в моноядерних комплексах стануму(IV).

Ключові слова


станум(IV); дигідразид; дигідразони ароматичних альдегідів; моно- і біядерні комплекси

Повний текст:

PDF (Русский)

Посилання


Issa R.M., El-Baradie H.Y., Marghalani. Y. A. Oxalic acid dihydrazones and their antituberculosis activity. Proc. Pakistan А. Sci.,1980, vol. 17, no 1, pp. 43-51.

Shulgin V.F., Zub V.Ya., Larin G.M. Osobennosti stroeniya i spektry EPR biyadernyh kompleksov medi (II) s acildigidrazonami predelnyh dikarbonovyh kislot. Ukr. him. zhurn., 2009, vol. 75, no 7. – S.19-29. (in Russian)

Parpiev N.A., Yusupov V.G., Yakimovich S.I., Sharipov H.T. Acildigidrazony i ih kompleksy s perehodnymi metallami. FAN, Tashkent. – 1988. – 164 s. (in Russian)

Shulgin V.F., Sarnit E.A., Larin G.M. Koordinacionnye soedineniya medi(II) s bis-(saliciliden) gidrazonami dikarbonovyh kislot. Koord. himiya, 1998, vol. 24, no 3, pp. 222-227. (in Russian)

Narang K.K., Lal R.A. Copper(II), nickel(II) and cobalt(II) complexes of disalicylaldimine oxamide and N,N’- di(o-hydroxyacetophenoneimine) oxamide, the Schiff bases derived from oxaldihydrazide and salicylaldehyde and o-hydroxyacetophenone. Current Sci., 1977, vol. 46, no 12, pp. 401-403. https://doi.org/10.1007/ bf01393567

Lal R.A., Choudhury A S., Ahmed A., Chakraborty M., Borthakur R., Kumar A. Synthesis and spectral studies of nickel(II) complexes derived from disalicylaldehyde oxaloyldihydrazone. J. Coord. Chem., 2009, vol. 62, no 23, pp. 3864-3874. https://doi.org/10.1080/00958970903160972

Pratap Singh D. A dihydrazone based fluorescent probe for selective determination of Al3+ ions. J. Lumin, 2014, vol. 155, pp.7-14. https://doi.org/10.1016/j.jlumin.2014.06.017

Kumar A., Lal R. A., O.B. Chanu, Borthakur R., Koch A., Lemtur A., Adhikari S., Choudhury S. Synthesis and characterization of a binuclear copper(II) complex [Cu(H2slox)]2 from polyfunctional disalicylaldehyde oxaloyldihydrazone and its heterobinuclear copper(II) and molybdenum(VI) complexes. J. Coord. Chem., 2011, vol. 64, no 10, pp. 1729-1742. https://doi.org/10.1080/00958972.2011.580845

Lal R. A., Choudhury S., Kumar A., Chakraborty M., Borthakur R., Kumar A. Synthesis and spectral studies of nickel(II) complexes derived from disalicylaldehyde oxaloyldihydrazone. J. Coord. Chem., 2009, vol. 62, no 23, pp. 3864-3874. https://doi.org/10.1080/00958970903160972

Larin G.M., Shulgin V.F., Gusev A.H., Zub V.Ya. Spejserirovannye biyadernye kompleksy medi(i) s acildigidrazonami alifaticheskih dikarbonovyh kislot i 2-gidroksi-5-nitroacetofenona. Izv. AN. Ser. him., 2007, no 2, pp. 229—233. (in Russian)

Shul’gin V.F., Trush Yu. V., Konnik O. V., Rusanov E. B., Zub V.Ya., Minin V.V. Binuclear copper(II) complexes with acyldihydrazones of 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid. Russ. J. Inorg. Chem., 2011, vol. 56, no 5, pp. 707 – 712. https://doi.org/10.1134/S0036023611050226

Lal R.A. Chanu Oinam B., Borthakur R., Asthana M., Kumar A., De A. K. Synthesis and characterization of molybdenum(V, VI) complexes derived from bis(2-hydroxy-1-naphthaldehyde)malonoyldihydrazone. J. Coord. Chem., 2011, vol. 64, no 8, pp. 1393-1410. https://doi.org/10.1080/00958972.2011.560939

Lal R.A., Chakrabarty M., Choudhury S., Ahmed A., Borthakur R., Kumar A. Synthesis and spectral characterization of homobimetallic molybdenum(VI) complexes derived from bis(2-hydroxy-1- naphthaldehyde)succinoyldihydrazone. J. Coord. Chem., 2010, vol. 63, no 1, pp. 163–175. https://doi. org/10.1080/00958970903259451

Ahmed A., Chanu Oinam B., Koch A., Lal R. A. Synthesis, spectroscopic and electrochemical characterisation of binuclear dioxomolybdenum complexes derived from disalicylaldehyde succinoyldihydrazone. J. Mol. Struct., 2012, vol. 1029, pp.161–168. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2012.06.053

Ahmed A., Lal R. A. Synthesis and electrochemical characterisation of Molybdenum(VI) complexes of disalicylaldehyde malonoyl-dihydrazone. J. Mol. Struct., 2013, vol. 1048, pp. 321-330. https://doi.org/10.1016/j. molstruc.2013.05.056

Koch A., Kumar A., De A. K., Phukan A., Lal R. A. Synthesis, characterization and reactivity of trinuclear Cu(II) complexes derived from disalicylaldehyde malonoyldihydrazone. Spectrochim. Acta. Part A., 2014, vol. 129, pp.103-113. https://doi.org/10.1016/j.saa.2014.02.202

Tariqul Islam H. M., Shabnam R., Howlader B. H., Latif M. A., Chaki B. M., Jalil Miah M. A. Synthesis of nickel(II) complexes using malonodihydrazone ligands having long chain pendent arms. Int.. J. Chem., 2012, vol. 4, N 5, pp.16-27. https://doi.org/10.5539/ijc.v4n5p16

Zinchenko O.Yu., Shmatkova N.V., Filipova T.O., Sejfullina I.J., Podust V.S. Antibakterialna aktivnist izonikotinoyilgidrazonu salicilovogo aldegidu ta jogo kompleksiv. Mikrobiologiya i biotehnologiya, 2009, vol. 1, no 5, pp. 44-55. (in Ukranian)

Sejfullina I.I., Shmatkova N.V., Starikova Z.A. O kompleksoobrazovanii GeCl4 s salicilalgidrazonami b- i g-piridinkarbonovyh kislot (H2Ns, H2Is) v metanole. Kristallicheskaya i molekulyarnaya struktura [GeCl2(Ns•HCl) CH3OH]•CH3OH. Zhurn. neorg. him., 2004, vol. 49, no 3, pp. 401-407. (in Russian)

Sejfullina I.I., Shmatkova N.V., Starikova Z.A. Osobennosti vzaimodejstviya GeCl4 s pikolinoilgidrazonom salicilovogo aldegida (H2Rs). Kristallicheskaya i molekulyarnaya struktura [GeCl2(CH3OH) (Рs•НCl)]•0,5CH3OH. Zhurn. neorg. him., 2005, vol. 50, no 11, pp. 1676-1682. (in Russian)

Seifullina I.I., Shmatkova N.V., Shishkin O.V., Zubatyuk R.I. Germanium(IV) bischelates with 2-hydroxynaphthaldehyde pyridinoylhydrazones: The crystal and molecular structure of the complex with isonicotinoylhydrazone (H2Inf), [Ge(Inf•HCl)2]•5H2O. Russ. J. Inorg. Chem., 2007, vol. 52, no 4, pp. 486-493. https://doi.org/10.1134/s0036023607040043

Zinchenko O.Yu., Shmatkova N.V., Filipova T.O., Sejfullina I.I., Podust V.S. Antibakterialna aktivnist nikotinoyilgidrazona salicilovogo aldegidu ta jogo kompleksiv. Mikrobiol. biotehnol., 2009, no1(5), pp. 49-55. (in Ukranian)

Shmatkova N.V., Zinchenko O.Yu., Sejfullina I.I., Filipova T.O., Podust V.S. Vpliv izonikotinoyilgidrazona 2-gidroksibenzaldegidu ta jogo kompleksiv na rist umovno-patogennih bakterij. Vìsn. Odes. nac. unìv., Him., 2009, vol. 14, no 4, pp. 67-73. (in Ukranian)

Varbanec L.D., Macelyuh O.V., Nidyalkova N.A., Gudzenko O.V., Avdiyuk K.V., Shmatkova N.V., Sejfullina I.I. Vpliv koordinacijnih spoluk germaniyu(IV) ta stanumu(IV) na aktivnist deyakih glikolitichnih i proteolitichnih fermentiv mikroorganizmiv. Mikrobiol. zhurn., 2014, no 6, pp. 11-18.

Seifullina I.I., Shmatkova N.V., Shishkin O.V., Zubatyuk R.I. Tin(IV) complexes with 2-hydroxybenz-(2- hydroxynaphth)aldehyde picolinoylhydrazones (H2Ps, H2Pnf). Crystal structure of [SnCl3(Ps•H)]•CH3OH and [SnCl3(Pnf•H)]•CH3OH. Russ. J. Inorg. Chem., 2007, vol. 58, no 1, pp. 26-32. http://dx.doi.org// 10.1134/ S0036023613010154

Shmatkova N.V., Seifullina I.I., Starikova Z.A. Tin(IV) complexes with 2-hydroxybenz(2-hydroxynaphth) aldehyde nicotinoylhydrazones (H2Ns, H2Nnf). Molecular and crystal structures of [SnCl3(HNnf)]•2DMF. Russ. J. Coord. Chem., 2015, vol. 41, no 5, pp. 293-299. http://dx.doi.org//10.7868/S0132344X15050072

Shmatkova N.V., Seifullina I.I., Korlyukov A.A. Complexation of SnCl4 with benzaldehyde 2-R-benzoyl-(RHBb) and 3-R-2-naphthoylhydrazones (R = H, OH): The structure of [SnCl4(2-OH-HBb)]•CH3CN. Russ. J. Inorg. Chem., 2015, vol. 60, no 9, pp. 1068-1073. http://dx.doi.org//10.7868/S0044457X15090160

Shmatkova N.V. Seifullina I. I., Korlyukov A. A. Complexation of SnCl4 with salicylic aldehyde benzoylhydrazone (H2Bs) and isonicotinoylhydrazone (H2Is): Molecular and crystal structures of [SnCl3(HBs] and [SnCl3(IsH]•2CH3CN. Russ. J. Inorg. Chem., 2015, vol. 60, no 7, pp. 879–885. https://doi.org/10.1134/ s0036023615070141

Shmatkova N.V., Seifullina I.I., Arkhipov D.E., Korlyukov A.A. Tin tetrachloride chelates with 4-dimethylaminobenzaldehyde pyridinoylhydrazones. Molecular and crystal structures of [SnCl4(γ- Idb•H)]•CH3CN and [SnCl4(γ-Idb•H)]•DMF. Russ. J. Coord. Chem., 2015, vol. 41, no 8, pp. 503-508. http:// dx.doi.org//10.7868/S0132344X15080058

Korlyukov A. A. Shmatkova N. V., Seifullina I. I. Understanding the structure of salicyl hydrazone metallocomplexes: crystal structure, AIM and Hirshfeld surface analysis of trichloro-(N-salicylidenebenzoylhydrazinato- N,O,O′)-tin(IV). Struct. Chem., 2015, vol. 26, no 4, pp. 899-911. http://dx.doi.org// 10.1007/s11224-015-0612-x

Zinchenko O.Yu., Shmatkova N.V., Sejfullina I.I., Galkin B.M., Fillipova T.O. Antimikrobna aktivnist pohidnih izonikotinovoyi kisloti ta kompleksiv stanumu(IV) na yih osnovi. Mikrobiol. biotehnol., 2012, no 2 (18), pp. 69- 78. https://doi.org/10.18524/2307-4663.2012.2(18).93037

Zinchenko O.Yu., Shmatkova N.V., Sejfullina I.J., Lerer V.O. Vpliv pohidnih izoniazidu na chutlivist laktamazaprodukuvalnih Staphylococcus aureus do penicilinu. Mikrobiol. biotehnol, 2014, no 4, pp. 52-60. http://dx.doi.org//10.18524/2307-4663.2014.4(28).48424

Shmatkova N.V., Sejfullina I.I., Aleksandrova A.I., Polishuk A.V. Kompleksy [tetrahloro-(N-4-R-benzilidensaliciloilgidrazinato- N, O) olova(IV)], gde R = OCH3, Br, N(CH3)2) i ih protivovospalitelnaya aktivnost. Vìsn. Odes. nac. unìv., Him., 2013, vol. 18, no 2, pp. 16-24. (in Russian)

Shmatkova N.V., Sejfullina I.I., Aleksandrova A.I., Kravchenko I.A., Kobernik A.A. O novyh kompleksah olova(IV) s 5-brom-saliciloil-gidrazonami zameshyonnyh benzojnogo aldegida. Vìsn. Odes. nac. unìv., Him., 2013, vol. 18, no 3, pp. 17-23. (in Russian)

Aleksandrova O.I., Kravchenko I.A., Prokopchuk O.G., Shmatkova N.V., Sejfullina I.J. Protisudomna j antidepresivna aktivnist novih kompleksiv SnCl4 z saliciloyilgidrazonami benzaldegidu ta 4-brombenzaldegidu pri peroralnomu vvedenni. Odeskij medich. zhurn., 2015, vol. 15, no 5, pp. 24 – 27. (in Ukranian)

Varbanec L.D., Skoklyuk L.B., Shubchinskij V.V., Sejfullina I.J., Shmatkova N.V., Pohil S.I. Aktivnist nativnih i modifikovanih lipopolisaharidiv Rahnella aguatilis. Biotehnologiya., 2010, no 2, pp. 33-41. (in Ukranian)

Nidialkova N. А., Varbanets L. D., Seifullina І. I., Shmatkova N. V. Тhe effect of stanum(IV) and germanіum(IV) coordination compounds on Bacillus thuringiensis VAR. israelensis ІМВ В-7465 peptidases activity. Biotechnol. Acta., 2015, vol. 8, no 4, pp. 82-91.http://dx.doi.org/10.15407/biotech8.04.082

Yin H.-d., Cui J.-ch., Qiao Y.-l. Synthesis, characterization and crystal structure of binuclear diorganotin(IV) complexes derived from hexadentate diacylhydrazone ligands. Polyhedron., 2008, vol. 27, no 9-10, pp. 2157- 2166. https://doi.org/10.1016/j.poly.2008.04.013

Wang Ji-Tao, Sheng-Hua Gao, Yun-Wen Zhang, Yu-Ming Xu, Ru-Ji Wang. 1,9-bis(o-Phenolato)-2,3,7,8-tetraazanona- 1,3,6,8-tetraen-4,6-diolato)-bis(diphenyl-tin) benzene solvate. Chin. J. Struct. Chem., 1994, vol. 13, pp.91-102.

Cheng F.W. A rapid method for microdetermination of halogen in organic compounds. Microchem. J., 1959, vol. 3, no 4, pp. 537-542.

Geary W.J. The use of conductivity measurements in organic solvents for the characterisation of coordination compounds. Coord. Chem. Rev., 1971, vol 7, no 1, pp. 81-122. http://dx.doi.org/10.1016/S0010-8545(00) 80009-0

Sedaghat T., Monajjemzadeh M. Some New Organotin(IV) Schiff Base Adducts:Synthesis, Spectroscopic Characterization and Thermal Studies. J. Iran. Chem. Soc., 2011, vol. 8, no 2, pp. 477-483. https://doi. org/10.1007/bf03249081

Shmatkova N.V., Zinchenko O.Yu., Sejfullina I.J. Complexes of Sn (IV) with isonicotinoylhydrazones of aromatic aldehydes. Synthesis, characterization, effect on the growth of Mycobacterium tuberculosis. Vìsn. Odes. nac. unìv., Him., 2017, vol. 22, no 4, pp.108-116. http://dx.doi.org/10.18524/2304-0947.2017.4(64).118240 (in Russian)


Пристатейна бібліографія ГОСТ


1. Issa R.M., El-Baradie H.Y., Marghalani. Y.A. Oxalic acid dihydrazones and their antituberculosis activity //Proc. Pakistan А. Sci. – 1980. – Vol. 17, N 1. – Р. 43-51.

2. Шульгин В.Ф., Зуб В.Я., Ларин Г.М. Особенности строения и спектры ЭПР биядерных комплексов меди (II) с ацилдигидразонами предельных дикарбоновых кислот // Укр. хим. журн. – 2009. – Т. 75, № 7. –С.19-29.

3. Парпиев Н.А., Юсупов В.Г., Якимович С.И., Шарипов Х.Т. Ацилдигидразоны и их комплексы с переходными металлами. ФАН, Ташкент. – 1988. – 164 с.

4. Шульгин В.Ф., Сарнит Е.А., Ларин Г.М. Координационные соединения меди(II) с бис-(салицилиден)гидразонами дикарбоновых кислот // Коорд. химия. – 1998. – Т. 24, № 3 – С. 222-227.

5. Narang K.K., Lal R.A. Copper(II), nickel(II) and cobalt(II) complexes of disalicylaldimine oxamide and N,N’-di(o-hydroxyacetophenoneimine) oxamide, the Schiff bases derived from oxaldihydrazide and salicylaldehyde and o-hydroxyacetophenone // Current Sci. – 1977. – Vol. 46, N 12. – Р. 401-403. https://doi.org/10.1007/bf01393567.

6. Lal R.A., Choudhury A S., Ahmed A., Chakraborty M., Borthakur R., Kumar A. Synthesis and spectral studies of nickel(II) complexes derived from disalicylaldehyde oxaloyldihydrazone // J. Coord. Chem. – 2009. – Vol. 62, N 23. – Р. 3864-3874. https://doi.org/10.1080/00958970903160972.

7. Singh D.P. A dihydrazone based fluorescent probe for selective determination of Al3+ ions // J. Lumin. – 2014. – Vol. 155. – Р.7-14. https://doi.org/10.1016/j.jlumin.2014.06.017.

8. Kumar A., Lal R. A., O.B. Chanu, Borthakur R., Koch A., Lemtur A., Adhikari S., Choudhury S. Synthesis and characterization of a binuclear copper(II) complex [Cu(H2slox)]2 from polyfunctional disalicylaldehyde oxaloyldihydrazone and its heterobinuclear copper(II) and molybdenum(VI) complexes // J. Coord. Chem. – 2011. – Vol. 64, N 10. – Р. 1729-1742. https://doi.org/10.1080/00958972.2011.580845.

9. Lal R. A., Choudhury S., Kumar A., Chakraborty M., Borthakur R., Kumar A. Synthesis and spectral studies of nickel(II) complexes derived from disalicylaldehyde oxaloyldihydrazone // J. Coord. Chem. – 2009. – Vol. 62, N 23. – Р. 3864-3874. https://doi.org/10.1080/00958970903160972.

10. Ларин Г.М., Шульгин В.Ф., Гусев A.H., Зуб В.Я. Спейсерированные биядерные комплексы меди(и) с ацилдигидразонами алифатических дикарбоновых кислот и 2-гидрокси-5-нитроацетофенона // Изв. АН.Сер. хим. – 2007. – № 2. – С. 229—233.

11. Шульгин В.Ф., Труш Ю. В., Конник О. В., Русанов Э. Б., Зуб В. Я., Минин В. В. Биядерные комплексы меди(II) с ацилдигидразонами 1,4-циклогександикарбоновой кислоты // Журн. неорган. хим. – 2011. –Т. 56, № 5. – С. 755 – 761.

12. Lal R.A. Chanu Oinam B., Borthakur R., Asthana M., Kumar A., De A. K. Synthesis and characterization of molybdenum(V, VI) complexes derived from bis(2-hydroxy-1-naphthaldehyde)malonoyldihydrazone // J. Coord. Chem. – 2011. – Vol. 64, N 8. – P. 1393-1410. https://doi.org/10.1080/00958972.2011.560939.

13. Lal R.A., Chakrabarty M., Choudhury S., Ahmed A., Borthakur R., Kumar A. Synthesis and spectral characterization of homobimetallic molybdenum(VI) complexes derived from bis(2-hydroxy-1-naphthaldehyde)succinoyldihydrazone // J. Coord. Chem. – 2010. – Vol. 63, N 1. – P.163–175. https://doi.org/10.1080/00958970903259451.

14. Ahmed A., Chanu Oinam B., Koch A., Lal R.A. Synthesis, spectroscopic and electrochemical characterization of binuclear dioxomolybdenum complexes derived from disalicylaldehyde succinoyldihydrazone // J. Mol.Struct. – 2012. – Vol. 1029. – Р. 161–168. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2012.06.053.

15. Ahmed A., Lal R.A. Synthesis and electrochemical characterisation of Molybdenum(VI) complexes of disalicylaldehyde malonoyl-dihydrazone // J. Mol. Struct. – 2013. – Vol. 1048. – Р. 321-330. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2013.05.056.

16. Koch A., Kumar A., De A. K., Phukan A., Lal R.A. Synthesis, characterization and reactivity of trinuclear Cu(II) complexes derived from disalicylaldehyde malonoyldihydrazone // Spectrochim. Acta. Part A. – 2014. –Vol. 129. – Р.103-113. https://doi.org/10.1016/j.saa.2014.02.202.

17. Tariqul Islam H.M., Shabnam R., Howlader B.H., Latif M.A., Chaki B.M., Jalil Miah M.A. Synthesis of nickel(II) complexes using malonodihydrazone ligands having long chain pendent arms // Int. J. Chem. – 2012. – Vol.4. – N 5. – Р.16-27. https://doi.org/10.5539/ijc.v4n5p16.

18. Зінченко О.Ю., Шматкова Н.В., Філіпова Т.О., Сейфулліна І.Й., Подуст В.С. Антибактеріальна активність ізонікотиноїлгідразону саліцилового альдегіду та його комплексів // Мікробіол. біотехнол. –2009. – Т. 1, № 5. – С. 44-55.

19. Сейфуллина И.И., Шматкова Н.В., Старикова З.А. О комплексообразовании GeCl4 с салицилальгидразонами b- и g-пиридинкарбоновых кислот (H2Ns, H2Is) в метаноле. Кристаллическая и молекулярная структура [GeCl2(Ns.HCl) CH3OH].CH3OH // Журн. неорган. хим. – 2004. – Т. 49, № 3. – С. 401-407.

20. Сейфуллина И.И., Шматкова Н.В., Старикова З.А. Особенности взаимодействия GeCl4 с пиколиноил- гидразоном салицилового альдегида (H2Рs). Кристаллическая и молекулярная структура [GeCl2(CH3OH) (Рs×НCl)]×0,5CH3OH // Журн. неорган. хим. – 2005. – Т. 50, № 11. – С. 1676-1682.

21. Seifullina I.I., Shmatkova N.V., Shishkin O.V., Zubatyuk R.I. Germanium(IV) bischelates with 2-hydroxynaphthaldehyde pyridinoylhydrazones: The crystal and molecular structure of the complex with isonicotinoylhydrazone (H2Inf), [Ge(Inf•HCl)2]•5H2O // Russ. J. Inorg. Chem. – 2007. – Vol. 52, N 4. – Р. 486- 493. https://doi.org/10.1134/s0036023607040043.

22. Зінченко О.Ю., Шматкова Н.В., Філіпова Т.О., Сейфулліна І.Й., Подуст В.С. Антибактеріальна активність нікотиноїлгідразона саліцилового альдегіду та його комплексів // Мікробіол. біотехнол. – 2009. – №1(5). – С. 49-55.

23. Шматкова Н.В., Зінченко О.Ю., Сейфуллина И.И., Філіпова Т.О., Подуст В.С. Вплив ізонікотиноїлгідразона 2-гідроксибензальдегіду та його комплексів на ріст умовно-патогенних бактерій // Вісник ОНУ. Хімія. – 2009. – Т. 14, № 4 – С. 67-73.

24. Варбанец Л.Д., Мацелюх О.В., Нідялкова Н.А., Гудзенко О.В., Авдіюк К.В., Шматкова Н.В., Сейфуллина И.И. Вплив координаційних сполук германію(IV) та стануму(IV) на активність деяких гліколітичних і протеолітичних ферментів мікроорганізмів // Мікробіол. журн. – 2014. – № 6. – С.11-18.

25. Seifullina I.I., Shmatkova N.V., Shishkin O.V., Zubatyuk R.I. Tin(IV) complexes with 2-hydroxybenz-(2- hydroxynaphth)aldehyde picolinoylhydrazones (H2Ps, H2Pnf). Crystal structure of [SnCl3(Ps•H)]•CH3OH and [SnCl3(Pnf • H)]•CH3OH // Russ. J. Inorg. Chem. – 2007. – Vol. 58, N 1. – P. 26-32. http://dx.doi.org//10.1134/ S0036023613010154.

26. Shmatkova N.V., Seifullina I.I., Starikova Z.A. Tin(IV) complexes with 2-hydroxybenz(2-hydroxynaphth) aldehyde nicotinoylhydrazones (H2Ns, H2Nnf). Molecular and crystal structures of [SnCl3(HNnf)]•2DMF // Russ. J. Coord. Chem. – 2015. – Vol. 41, N 5. – Р. 293-299. http://dx.doi.org//10.7868/S0132344X15050072

27. Shmatkova N.V., Seifullina I.I., Korlyukov A.A. Complexation of SnCl4 with benzaldehyde 2-R-benzoyl-(RHBb) and 3-R-2-naphthoylhydrazones (R = H, OH): The structure of [SnCl4(2-OH-HBb)]•CH3CN // Russ. J. Inorg. Chem. – 2015. – Vol. 60, N 9. – P. 1068-1073. http://dx.doi.org//10.7868/S0044457X15090160.

28. Shmatkova N.V. Seifullina I. I., Korlyukov A. A. Complexation of SnCl4 with salicylic aldehyde benzoylhydrazone (H2Bs) and isonicotinoylhydrazone (H2Is): Molecular and crystal structures of [SnCl3(HBs] and [SnCl3(IsH]•2CH3CN // Russ. J. Inorg. Chem. – 2015, Vol. 60, N 7 – P. 879–885. https://doi.org/10.1134/ s0036023615070141.

29. Shmatkova N.V., Seifullina I.I., Arkhipov D.E., Korlyukov A.A. Tin tetrachloride chelates with 4-dimethylaminobenzaldehyde pyridinoylhydrazones. Molecular and crystal structures of [SnCl4(γ-Idb • H)]•CH3CN and [SnCl4(γ-Idb • H)]•DMF // Russ. J. Coord. Chem. – 2015. – Vol. 41, N 8. – Р. 503-508. http://dx.doi.org//10.7868/ S0132344X15080058.

30. Korlyukov A. A. Shmatkova N. V., Seifullina I. I. Understanding the structure of salicyl hydrazone metallocomplexes: crystal structure, AIM and Hirshfeld surface analysis of trichloro-(N-salicylidenebenzoylhydrazinato-N,O,O′)- tin(IV) // Struct. Chem. – 2015. – Vol. 26, N 4. – P.899-911. http://dx.doi.org// 10.1007/s11224-015-0612-x.

31. Зінченко О.Ю., Шматкова Н.В., Сейфулліна І.І., Галкин Б.М., Филлипова Т.О. Антимiкробна активнiсть похiдних iзонiкотинової кислоти та комплексiв стануму(IV) на їх основi // Мікробіол. біотехнол. – 2012. – № 2 (18). – С. 69-78. https://doi.org/10.18524/2307-4663.2012.2(18).93037.

32. Зінченко О.Ю., Шматкова Н.В., Сейфулліна І.Й., Лерер В.О. Вплив похідних ізоніазиду на чутливість на чутливість лактамазапродукувальних Staphylococcus аureus до пеніциліну // Мікробіол. біотехнол. – 2014. – № 4. – С. 52-60. http://dx.doi.org // 10.18524/2307-4663.2014.4(28).48424.

33. Шматкова Н.В., Сейфуллина И.И., Александрова А.И., Полищук А.В. Комплексы [тетрахлоро-(N-4-R- бензилиден-салицилоилгидразинато- N, O) олова (IV)], где R = OCH3, Br, N(CH3)2) и их противовоспали- тельная активность // Вісник ОНУ. Хімія. – 2013. – Т. 18, № 2. – С. 16-24.

34. Шматкова Н.В., Сейфуллина И.И., Александрова А.И., Кравченко И.А., Коберник А.А. О новых комплексах олова(IV) с 5-бром-салицилоил-гидразонами замещённых бензойного альдегида // Вісник ОНУ. Хімія. – 2013. – Т.18, №.3 – С.17-23.

35. Александрова О.І., Кравченко І.А., Прокопчук О.Г., Шматкова Н.В., Сейфулліна І.Й. Протисудом- на й антидепресивна активність нових комплексів SnCl4 з саліцилоїлгідразонами бензальдегіду та 4-бромбензальдегіду при пероральному введенні // Одеський медичн. журн. – 2015. – Т. 15, № 5. – С. 24-27.

36. Варбанець Л.Д., Скоклюк Л.Б., Шубчинський В.В., Сейфулліна І.Й., Шматкова Н.В., Похил С.І. Активність нативних і модифікованих ліпополісахаридів Rahnella aguatilis // Біотехнологія. – 2010. – № 2 – C. 33-41.

37. Nidialkova N. А., Varbanets L. D., Seifullina І. I., Shmatkova N. V. Тhe effect of stanum(IV) and germanіum(IV) coordination compounds on Bacillus thuringiensis VAR. israelensis ІМВ В-7465 peptidases activity // Biotechnol. Acta. – 2015. – Vol. 8. – N 4. – C. 82-91.http://dx.doi.org/10.15407/biotech8.04.082

38. Yin H.-d., Cui J.-ch., Qiao Y.-l. Synthesis, characterization and crystal structure of binuclear diorganotin(IV) complexes derived from hexadentate diacylhydrazone ligands // Polyhedron. – 2008. – Vol. 27, N 9-10. – P. 2157-2166. https://doi.org/10.1016/j.poly.2008.04.013.

39. Wang Ji-Tao, Sheng-Hua Gao, Yun-Wen Zhang, Yu-Ming Xu, Ru-Ji Wang. 1,9-bis(o-Phenolato)-2,3,7,8-tetraazanona- 1,3,6,8-tetraen-4,6-diolato)-bis(diphenyl-tin) benzene solvate // Chin. J. Struct. Chem. – 1994. – Vol. 13. – P. 91-102.

40. Cheng F.W. A rapid method for microdetermination of halogen in organic compounds. // Microchem. J. – 1959. – Vol. 3, N 4. – P. 537-542. https://doi.org/10.1016/0026-265x(59)90085-2. 41. Спиваковский В.Б. Аналитическая химия олова. – М.: Наука, 1975. – 245 с.

41. Geary W.J. The use of conductivity measurements in organic solvents for the characterisation of coordination compounds // Coord. Chem. Rev. – 1971. – Vol 7, N 1. – P. 81-122. http://dx.doi.org/10.1016/S0010- 8545(00)80009-0.

42. Sedaghat T., Monajjemzadeh M. Some New Organotin(IV) Schiff Base Adducts:Synthesis, Spectroscopic Characterization and Thermal Studies // J. Iran. Chem. Soc. – 2011. – Vol. 8, N 2. – Р. 477-483. https://doi. org/10.1007/bf03249081.

43. Шматкова Н.В., Зинченко О.Ю., Сейфуллина И.Й. Комплексы Sn(IV) с изоникотиноилгидразонами аро- матических альдегидов. синтез, характеристика, влияние на рост Mycobacterium Tuberculosis // Вісник ОНУ. Хімія. – 2017. – Т. 22, № 4 – С.108-116. http://dx.doi.org/ 10.18524/2304-0947.2017.4(64).118240.





Creative Commons License
Ця робота ліцензована Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.