СИНТЕЗ ІМІДІВ 3,5-ДИБРОМО- І 2,4,5-ТРИБРОМО-1,8-НАФТАЛІНДИКАРБОНОВИХ КИСЛОТ
DOI:
https://doi.org/10.18524/2304-0947.2016.2(58).74784Ключові слова:
аценафтен, 1, 8-нафталіндикарбонова кислота, нафталевий ангідрид, нафталімід, аммонолізАнотація
Окисленням 1,5,7-трибромоаценафтилену і 3,5,6-трибромоаценафтилену отримані ангідриди 3,5-дибромо- і 2,4,5-трибромо-1,8-нафталіндикарбонових кислот, аммоноліз яких водним розчином амоніаку приводить до неописаних в літературі 3,5-дибромо- і 2,4,5-трибромонафталімідів.Посилання
Krasovitsky B.М., Afanasiadi L.М. Mono and bi-fluorophores. Kharkiv: Institution for Single Crystals, 2002, pp. 370-376.
Domaille D.W., Que E.L., Chang C.J. Synthetic fluorescent sensors for studying the cell biology of metals. Nature Chemical Biology, 2008, no 4, pp. 168-175. http://dx.doi.org/10.1038/nchembio0808-507
Tan S., Yin H., Chen Z. Oxo-heterocyclic fused naphthalimides as antitumor agents: Synthesis and biological evaluation. European J. Medic. Chem., 2013, vol. 62, no 4, pp. 130-138. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2012.12.039
Negwer M., Scharnow H.-G. Organic-chemical drugs and their synonyms. 8th edition. Weinheim: Wiley-VCH.,2001,4228 p.
Dashevskiy M.M., Petrenko G.P. O stroenii nekotoryih polibromproizvodnyih atsenaftena. I. Sb. statey po obschey himii., 1953, vol. 1, pp. 630-637. (in Russian).
Anikin V.F., Fed’ko N.F. Tetraalkylammonium salts of naphthimide and its halo and nitro derivatives. Russ. J.Appl. Chem., 2006, vol.79, no 3, pp. 411-415. http://dx.doi.org/10.1134/s1070427206030153
Anikin V.F., Fed’ko N.F. Synthesis of intermediate products by acylation of primary amines with naphthalic anhydrides. Vìsn. Odes. nac. unìv., Hìm., 2003, vol. 8, no 7, pp. 40-45. (in Russian).
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2016 Вісник Одеського національного університету. Хімія

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.

