СИНТЕЗ І АНТИБАКТЕРІАЛЬНА АКТИВНІСТЬ НОВИХ 2-RS-XIHOЛIHIB

Автор(и)

  • L. V. Grishchuk Фізико-хімічний інститут ім. О. В. Богатського HAH України, відділ каталізу, Україна
  • E. I. Ivanov Фізико-хімічний інститут ім. О. В. Богатського HAH України, відділ каталізу, Україна
  • A. M. Turyanskaya Одеський національний університет ім. І. І. Мечникова, кафедра фармацевтичної хімії, Україна
  • D. E. Stepanov Фізико-хімічний інститут ім. О. В. Богатського HAH України, відділ каталізу, Україна
  • V. P. Lozitsky Український науково-дослідний протичумний інститут ім. І. І. Мечникова, Україна
  • V. A. Pushkina Український науково-дослідний протичумний інститут ім. І. І. Мечникова, Україна

DOI:

https://doi.org/10.18524/2304-0947.2007.9.69981

Ключові слова:

заміщений хінолін, антибактеріальна активність, токсигенний штам, холерний вібріон

Анотація

Взаємодією 2-меркапто-3-нітро-4-фенілхінолінів з відповідними R-заміщеними фенацилбромідами отримані нові 2-RS-похідні 1,2-дигідро-3-нітро-4-фенілхінолін-2-ону. Вивчена антибактеріальна активність 2-(3-нітро-4-феніл-6-хлорохінолін-2-іл-сульфаніл)-1-(2,3-дигідробензо[1,4]-діоксан-6-іл)-етанону у відношенні до штамів збудника холери. Виявлена повна інгібіція росту вібріонів еталонного токсигенного штаму збудника холери Vibrio cholerae cholerae 569B.

Посилання

Fluoronaphthyridines and Quinolones as Antibacterial Agents.2.Synthesis and Structure - Activity Relationsships of New 1-tert-Butyl 7- Substituted Derivatives / D. Bouzard, Di Cesare P., M. Essiz, J. P Jacquet, J. R. Kiechel, P Remuzon, A. Weber, T. Oki, M. Masuyoshi, R. E. Kessler, J. Fung-Toms, Desiderio J. // J. Med. Chem. - 1990 - Vol. 33, № 5. - P 1344- 1352.

Бондарева H. C., Буданов C. Б. Новие фторхинолони: особенности анти-микробного действия и фармакокинетика // Антибиотики и химиотерапия. - 1998. - Т. 43, № 8. - С. 28- 33.

Мокрушина Г. А., Чарушин Б. Н., Чупахин О. Н. Взаимосвязь структури и антибактериальной активности в ряду фторхинолонов (обзор) // Хим.-фарм. журн. - 1995 - Т. 29, № 9. - С. 5-19.

О структуре продуктов термолиза некоторих производних 2-меркаптохинолинов в кипящем ДМФА / Л. В. Грищук, 3. И. Иванов, Р. И. Зубатюк, О. В. Шишкин, Р. Ю. Иванова, И. М. Ракипов // Укр. хим. журн. - 2004. - Т. 70, № 12. - С. 95- 100.

Synthesis and antibacterial activity of new 2-RS-quinolines / E. I. Ivanov, L. V. Grishchuk, A. M. Turyanskaya, D. E. Stepanov, V. P Lozitsky, V. A. Pushkina, A. V. Mazepa // International conf. “Chemistry of nitrogen containing heterocycles CNH-2006”. - Kharkiv, - 2006. - Abstract. - P 235.

4-Арил-3-нітро-6-Я-2-хлорохіноліни та продукти їх взаємодії з деякими N- і S-нуклеофілами / Л. В. Грищук, Е. І. Іванов, Г. М. Турянська, С. П. Краснощока, Р Ю. Іванова // Укр. хім. журн. - 2003. - Т. 69, № 2. - С. 116-119.

Синтез некоторих производних 2-аминотиазола / С. И. Завьялов, Н. Е. Кравченко, Г. И. Ежова, Л. Б. Куликова, А. Г. Завозин, О. В. Дорофеева // Хим.-фарм. журн. - 2007. - Т. 41, № 2. - С. 45-48.

Синтез и антимикробная активность производних 4,5,6,7-тетрагидробензотиазолона-7; 5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиазоло[5,4-с]азепин-8-она и 7,7-диметил-4,5,7,8-тетрагидро-6Н-фураза-но[3,4-с]азепин-4-она / Э. И. Иванов, И. П. Конуп, А. А. Конуп, Д. Е. Степанов, Л. В. Грищук, В. В. Высоцкая // Хим.-фарм. журн. - 1993. - Т. 27, № 7. - С. 37- 39.

##submission.downloads##

Опубліковано

2016-05-30

Як цитувати

Grishchuk, L. V., Ivanov, E. I., Turyanskaya, A. M., Stepanov, D. E., Lozitsky, V. P., & Pushkina, V. A. (2016). СИНТЕЗ І АНТИБАКТЕРІАЛЬНА АКТИВНІСТЬ НОВИХ 2-RS-XIHOЛIHIB. Вісник Одеського національного університету. Хімія, 12(9), 55–60. https://doi.org/10.18524/2304-0947.2007.9.69981

Номер

Том 12 № 9 (2007)

Розділ

Статті

Ліцензія

Авторське право (c) 2016 Вісник Одеського національного університету. Хімія

Creative Commons License

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.