СИНТЕЗ ТА ВЛАСТИВОСТІ ТЕТРАОКТИЛАМОНІЙНИХ СОЛЕЙ 4,5-ДИЗАМІЩЕНИХ НАФТАЛІМІДІВ
DOI:
https://doi.org/10.18524/2304-0947.2018.2(66).132047Ключові слова:
аценафтен, нафталевий ангідрид, нафталімід, тетраоктиламонійна сільАнотація
Синтезовано ряд тетраоктиламонійних солей 4,5-дизаміщених нафталімідів, які є зручними донорами 4,5-дизаміщеного нафталімідного фрагменту в м’яких умовах.Посилання
Jiang G., Wang S., Yuan W. Highly Fluorescent Contrast for Rewritable Optical Storage Based on Photochromic Bisthienylethene-Bridged Naphthalimide Dimer. Chem. Mater, 2006, vol. 18, no 2, pp. 235-237. http://dx.doi. org/10.1021/cm052251i
Domaille D.W., Que E.L., Chang C.J. Synthetic fluorescent sensors for studying the cell biology of metals. Nat. Chem. Biol. 2008, no 4, pp. 168-175. http://dx.doi.org/10.1038/nchembio0808-507
Tan S., Yin H., Chen Z. Oxo-heterocyclic fused naphthalimides as antitumor agents: Synthesis and biological evaluation. Eur. J. Med. Chem., 2013, vol. 62, no 4, pp. 130-138. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2012.12.039
Anikin V.F., Kuprijan D.G. Osobennosti aminoliza 4,5-dihloronaftalevogo angidrida pervichnymi aminosoedinenijami. Zhurn. organ. himii, 2000, vol. 36, no 11, pp. 1720-1726. (in Russian)
Anikin V.F., Krasnova E.A., Kuprijan D.G. Alkilirovanie 1N-benz[de]izo-hinolin-1,3(2N)-diona i benz[cd] indol-2(1N)-ona v uslovijah mezhfaznogo kataliza. Zhurn. prikl. Himii, 2000, vol. 73, no 3, pp. 459-462. (in Russian)
Dashevskij M.M., Petrenko G.P. O 4,5-dihloracenaftene i produktah ego okislenija. Ukr. him. Zhurn, 1955, vol. 21, no 3, pp. 370-372. (in Russian)
Dashevskij M.M. Acenaften. Moscow, Himija, 1966, 460 p. (in Russian) 8. Volovenko Ju.M., Turov O.V. Jadernij magnіtnij rezonans. Kiev, VTF “Perun”, 2007, 480 p. (in Ukrainian)
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2018 Вісник Одеського національного університету. Хімія

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.

