НОВІ КРАУНОВМІСНІ МОЛЕКУЛЯРНІ КЛІПСИ НА ОСНОВІ ДИФЕНІЛГЛІКОЛЬУРИЛУ

L. S. Kikot, A. Yu. Lyapunov

Анотація


Отримані нові представники молекулярних кліпс на основі дифенілглікольурилу, які включають залишки дибензо-18-краун-6. За попередніми даними синтезовані сполуки можуть бути ефективними комплексонами по відношенню до катіонів металів та/або параквату.

Ключові слова


краун-етер; дифенілглікольурил; дибензо-18-краун-6; молекулярна кліпса; паракват

Повний текст:

PDF (Русский)

Пристатейна бібліографія ГОСТ


1. Gokel G. W., Leevy W. M., Weber M. E. Crown ethers: sensors for ions and molecular scaffolds for materials and biological models // Chem. Rev. - 2004. - Vol. 104, № 5. - P. 2723-2750.

2. Lehn J.-M. Supramolecular Chemistry: concepts and perspectives, Wiley-VCH, Weinheim, 1995. - 281 p.

3. Steed J. W., Atwood J. L. Supramolecular chemistry. - Wiley, New York, 2000. - 745 p.

4. Supramolecular fullerene chemistry: a comprehensive study of cyclophane-type mono- and bis-crown ether conjugates of C70 / M. J. Fis, P Seiler, L. A. Muslinkina, M. Badertscher, E. Pretsch, F. Diederich, R. Alvarado, L. Echegoyen, I. P Nunez // Helv. Chim. Acta. - 2002. - Vol. 85, №7. - P 2009-2055.

5. Ground state equilibrium thermodynamics and switching kinetics of bistable [2]rotaxane switched in solution, polymer gels, and molecular electronic devices / J. W. Choi, A. H. Flood, D. W. Steuerman, S. Nygaard, A. B. Braunschweig, N. N. P Moonen, B. W. Laursen, Y. Luo, E. DeIonno, A. J. Peters, J. O. Jeppesen, K. Xu, J. F Stoddart, J. R. Heath // Chem. Eur. J. - 2006. - Vol. 12, № 2. - P 261-279.

6. Cacciapaglia R., Di Stefano S., Mandolini L. Size-selective catalysis of ester and anilide cleavage by the dinuclear barium(II) complexes of cis- and trans-stilbenobis(18-crown-6) // J. Org. Chem. - 2002. - Vol. 67, № 2. - P. 521- 525.

7. Supramolecular catalysis of ester and amide cleavage by a dinuclear barium(II) complex / R. Cacciapaglia, S.Di Stefano, E. Kelderman, L. Mandolini // Angew. Chem., Int. Ed. - 1999. - Vol. 38, № 3. - P 348351.

8. Hartley J. H., James T. D., Ward C. J. Synthetic receptors // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. - 2000. - № 19. - P 3155- 3184.

9. Sijbesma R. P., Nolte R. J. M. Synthesis of concave receptors derived from diphenylglycoluril // Rec. Trav. Chem. Pays-Bas. - 1993. - V. 112. - P 643-647.

10. Бис[(бензо-18-краун-6)-4,5-илметил]-1,3,4,6-дифенилгликольурил - первый представитель нового класса бис(краун-эфиров): синтез и кристаллическая структура его комплекса с пикратом натрия / Н. Г. Лукьяненко, В. Н. Пастушок, М. М. Ботошанский, М. С. Фонарь, Ю. А. Симонов // Журн. неорг. химии. - 2006. - T 51, № 12. - C. 2018-2025.

11. Vincenti M. Special feature: perspective. Host-guest chemistry in the mass spectrometer // J. Mass Spectrom. - 1995. - Vol. 30, № 7. - P 925- 939.





DOI: https://doi.org/10.18524/2304-0947.2008.2.67432

Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.


Creative Commons License
Ця робота ліцензована Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.