ТЕРМІЧНА СТІЙКІСТЬ ТЕТРААЛКІЛАМОНІЙНИХ СОЛЕЙ НАФТАЛІМІДУ

N.F. Fed’ko, V. F. Anikin, V. V. Veduta

Анотація


Методом термогравіметричного аналізу встановлено, що тетраалкіламонійні солі нафталіміду зберігають свою хімічну індивідуальність до 135–140 °С, а при подальшому нагріванні перетворюються в відповідні нафталіміди, третинні аміни і алкени.

Ключові слова


нафталевий ангідрид, нафталімід, тетраалкіламонійна сіль нафталіміду, термогравіметричний аналіз

Повний текст:

PDF

Посилання


Krasovitsky B.М., Afanasiadi L.М. Mono and bi-fluorophores. – Kharkiv: Institution for Single Crystals, 2002, pp.370-376.

Jiang G., Wang S., Yuan W. Highly Fluorescent Contrast for Rewritable Optical Storage Based on Photochromic Bisthienylethene-Bridged Naphthalimide Dimer Chem. Mater., 2006, vol. 18, no 2, pp. 235-237. http://dx.doi.org/10.1021/cm052251i

Domaille D.W., Que E.L., Chang C.J. Synthetic fluorescent sensors for studying the cell biology of metals Nature Chemical Biology, 2008, no 4, pp. 168-175. http://dx.doi.org/10.1038/nchembio0808-507

Middleton R.W., Parrick J. Preparation of 1,8-Naphthalimides as Candidate Fluorescent Probes of Hypoxic Cells J. Heterocycl. Chem., 1985, vol. 22, no 6, pp. 1567-1572. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.5570220620

Camacho M.A., Torres A.I., Gill M.E. Qualitative and Quantitative Determination of Two New Antitumor Agents from 1,8-Naphthalimides in Tablets Arzneim. – Forsch./ Drug Res., 1994, vol. 44, no 5, pp. 659-662.

Tan S., Yin H., Chen Z. Oxo-heterocyclic fused naphthalimides as antitumor agents: Synthesis and biological evaluation European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 62, no 4, pp. 130-138. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2012.12.039

Anikin V.F., Fed’ko N.F. Tetraalkylammonium salts of naphthimide and its halo and nitro derivatives Russ. J. Appl. Chem., 2006, vol.79, no 3, pp. 411-415. http://dx.doi.org/10.1134/s1070427206030153


Пристатейна бібліографія ГОСТ


1. Красовицкий Б.М., Афанасиади Л.М. Моно- и бифлуорофоры. – Харьков: Институт монокристаллов, 2002. – С.370-376.

 

2. Jiang G., Wang S., Yuan W. Highly Fluorescent Contrast for Rewritable Optical Storage Based on Photochromic Bisthienylethene-Bridged Naphthalimide Dimer // Chem. Mater. – 2006. – Vol. 18, No 2. – P. 235-237. http://dx.doi.org/10.1021/cm052251i

 

3. Domaille D.W., Que E.L., Chang C.J. Synthetic fluorescent sensors for studying the cell biology of metals // Nature Chemical Biology. – 2008. – No 4. – Р. 168-175. http://dx.doi.org/10.1038/nchembio0808-507

 

4. Middleton R.W., Parrick J. Preparation of 1,8-Naphthalimides as Candidate Fluorescent Probes of Hypoxic Cells // J. Heterocycl. Chem. – 1985. – Vol. 22, No 6. – P. 1567-1572. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.5570220620

 

5. Camacho M.A., Torres A.I., Gill M.E. Qualitative and Quantitative Determination of Two New Antitumor Agents from 1,8-Naphthalimides in Tablets // Arzneim. – Forsch./Drug Res. – 1994. – Vol. 44, No 5. – P. 659- 662.

 

6. Tan S., Yin H., Chen Z. Oxo-heterocyclic fused naphthalimides as antitumor agents: Synthesis and biological evaluation // European Journal of Medicinal Chemistry. – 2013. – V.62, No4. – P. 130-138. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2012.12.039

 

7. Аникин В.Ф., Федько Н.Ф. Тетраалкиламонийные соли нафтимида, его галоген- и нитропроизводных // Журн. прикл. химии. – 2006. – Т.79, № 3. – С. 419-423. http://dx.doi.org/10.1134/s1070427206030153




DOI: https://doi.org/10.18524/2304-0947.2015.4(56).56692

Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.


Creative Commons License
Ця робота ліцензована Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.