СИНТЕЗ І ДОСЛІДЖЕННЯ НОВИХ СЕМИЧЛЕННИХ СТРУКТУР НА ОСНОВІ АМІНОІНДОЛУ
DOI:
https://doi.org/10.18524/2304-0947.2024.1(87).307866Ключові слова:
7-аміноіндол, фенілгідразон, 1,5-піролодіазепін, 4,5-дигідропіроло[1,2,3-e,f][1,5]-бенздіазепін-6(7Н)-он, реакції Джеппа-Клінгемана, реакції ШмідтаАнотація
Одним з найважливіших завдань сучасної органічної хімії є пошук та розробка простих методів синтезу нових біологічно активних речовин. В цій роботі показана можливість нового підходу до синтезу семичленних структур на основі 7-аміноіндолу.
Розроблені доступні схеми синтезу та вивчені властивості отриманих сполук. Показана перспективність вивчення біологічної активності синтезованих сполук з метою подальшого їх застосування у медичній практиці.
Посилання
Barnard E. A., Skolnick P., Olsen R.W., Mohler H., Sieghart W., Biggio G., Braestrup C., Bateson A. N., Langer S. Z. International Union of Pharmacology. XV. Subtypes of γ-Aminobutyric Acid A Receptors: Classification on the Basis of Subunit Structure and Receptor Function. Pharmacol. Rev., 1998, vol. 50, no 2, pp. 291–313.
Bezugliy P. O. Pharmacist Chemistry. Textbook. Vinnytsia, Nova kniga, 2008, 560 p. (in Ukrainian).
Nekoval I. V., Kazanyuk T. V. Pharmacologia. Textbook. Kyiv, Medicine, 2011, pp. 320, 375.
Liu J.-J., Zhang L., Lou J.-M., Wu C.-Y. Chalcone derivative, chana 1 induces inhibition of cell proliferation and prevents metastasis of pancreatic carcinoma. Adv. Biomed. Pharma. 2015. vol. 2, no 3, pp. 115–119. https://doi.org/10.19046/abp.v02i03.01
Papadopoulos V., Baraldi M., Guilarte T. R., Knudsen T. B., Lacapère J.-J., Lindemann P., Norenberg M. D., Nutt D., Weizman A., Zhang M.-R., Gavish M. Translocator protein (18kDa): new nomenclature for the periph- eral-type benzodiazepine receptor based on its structure and molecular function. Trends Pharmacol. Sci., 2006, vol. 27, no 8, pp. 402–409. https://doi.org/10.1016/j.tips.2006.06.005
Papadopoulos V. Peripheral-type benzodiazepine/diazepam binding inhibitor receptor: biological role in steroidogenic cell function. Endocr. Rev., 1993, vol. 14, no 2, pp. 222–240. https://doi.org/10.1210/edrv-14-2-222
Jackson H. B., Allan R. D., William V. Pyrrolo[3,2,1-j,k][1,4]benzodiazepines and pirrolo[1,2,3-e,f][1,5]benzodiazepines. J. Med. Chem., 1970, vol. 13, no 5, pp. 827–835. https://doi.org/10.1021/jm00299a008
Marek C. B., Itinose A. M. Compounds isolated from Harpalyce brasiliana Benth and their pharmacological properties. J. Med. Plants Res., 2014, vol. 8, no 19, pp. 703–708. https://doi.org/10.5897/JMPR2013.5224
Hardwick M., Fertikh D., Culty M., Li H., Vidic B., Papadopoulos V. Peripheral-type benzodiazepine receptor (PBR) in human breast cancer: correlation of breast cancer cell aggressive phenotype with PBR expression, nuclear localization, and PBR-mediated cell proliferation and nuclear transport of cholesterol. Cancer Res., 1999, vol. 59, no 4, pp. 831–842.
Gavish M., Bachman I., Shoukrun R., Katz Y., Veenman L., Weisinger G., Weizman A. Enigma of the peripheral benzodiazepine receptor. Pharmacol. Rev., 1999, vol. 51, no 4, pp. 629–650.
Gavish M., Katz Y., Bar-Ami S., Weizman R. Biochemical, physiological, and pathological aspects of the peripheral benzodiazepine receptor. J. Neurochem., 1992, vol. 58, no 5, pp. 1589–1601.
Patent US3642821. Pirrolo[1,2,3-e,f][1,5]benzodiazepines. Hester B. Jackson. The Upjohn Company. No 873693. Appl. 03.11.1969, Publ. 15.02.1972.
Patent US364282. Synthesis of pirrolo[1,2,3-e,f][1,5]benzodiazepines. Hester B. Jackson. The Upjohn Company. No 873720. Appl. 03.11.1969; Publ. 15.02.1972.
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.
Правовласниками опублікованого матеріалу являються авторський колектив та засновник журналу на умовах, що визначаються видавничою угодою, що укладається між редакційною колегією та авторами публікацій. Ніяка частина опублікованого матеріалу не може бути відтворена без попереднього повідомлення та дозволу автора.
Публікація праць в Журналі здійснюється на некомерційній основі. Комісійна плата за оформлення статті не стягується.