DOI: https://doi.org/10.18524/2304-0947.2019.3(71).177731

КОМПЛЕКСНІ СПОЛУКИ ДИРЕНІЮ(ІІІ) З ІМІДАЗОЛОМ ТА БЕНЗІМІДАЗОЛОМ

O. V. Velychko, O. A. Golichenko, O. V. Shtemenko

Анотація


У роботі досліджено взаємодію (NBu4)2Re2Cl8 та транс-тетрахлороди-μ-алкілкарбоксилатів диренію(ІІІ) із представниками класу азолів – імідазолом та бензімідазолом за різних умов. Розроблено методики синтезу цис-[Re2(Х)4Cl4(CH3CN)2]Cl2 (Х – імідазол, бензімідазол) у середовищі електронодонорного органічного розчинника при нагріванні в інертній атмосфері. Як вихідні сполуки використано (NBu4)2Re2Cl8 та обрані азоли у мольному співвідношенні 1 : 10. Показано, що реакція між низкою транс-тетрахлороди-μ-алкілкарбоксилатів диренію(ІІІ) та азолами у недонорному розчиннику в інертній атмосфері приводить до утворення комплексних сполук загальної формули (XH)2Re2Cl8, в яких вказані азоли виступають як катіони. Цільові речовини синтезовані, виділені в індивідуальному стані, досліджені їх спектральні властивості. Методами ІЧ-, ЯМР-спектроскопії на 1Н та 13С, кондуктометрії та електронної абсорбційної спектроскопії підтверджені склад та будова одержаних речовин.

Ключові слова


кластер; реній; імідазол; бензімідазол; комплексні сполуки

Повний текст:

PDF

Посилання


Pozharsky A.F., Garnovsky A.D., Simonov A.M. Advances in imidazole chemistry. Advances in Chemistry, 1966, vol. 35, no 2, pp. 261-302. (in Russian)

Iradyan M.A., Iradyan N.S., Arsenyan F.G., Stepanyan G.M. Search for new drugs imidazole derivatives and their antitumor activity (review). Pharm. Chemistry J., 2009, vol. 43, no 8, pp.439-443.

Riduan S.N. and Zhang Y. Imidazolium salts and their polymeric materials for biological applications. Chem. Soc. Rev, 2013, vol. 42, no 23, pp. 9055-9070. http://dx.doi.org/10.1039/c3cs60169b.

Salahuddin, Shaharyar M., Mazumder A. Benzimidazoles: A biologically active compounds. Arab. J. Chem., 2017, no 10, pp. S157-S173. http://dx.doi.org/10.1016/j.arabjc.2012.07.017.

Ritterskamp N., Sharples K., Richards E., Folli A., Chiesa M., Platts J.A., Murphy D.M. Understanding the Coordination Modes of [Cu(acac)2(imidazole)n=1,2] Adducts by EPR, ENDOR, HYSCORE, and DFT Analysis. Inorg. Chem., 2017, vol. 56, no 19, pp. 11862-11875. http://dx.doi.org/ 10.1021/acs.inorgchem.7b01874.

Shtemenko A.V., Shtemenko N.I. Rhenium–platinum antitumor systems. Ukr. Biochem. J., 2017, vol. 89, no 2, pp. 5–30. https://doi.org/10.15407/ubj89.02.005.

Barder T.J., Walton R.A., Cotton F.A., Powell G.L. Tetrabutylammonium octachlorodirhenate(III). Inorg. Synth., 1985, vol. 23, pp. 116–118. http://dx.doi.org/10.1002/9780470132548.ch22.

Shtemenko A.V., Kozhura O.V., Pasenko A.A., Domasevitch K.V. New octachlorodirhenate(III) salts: solid state manifestation for a certain conformational flexibility of the [Re2Cl8]2-ion. Polyhedron, 2003, vol. 22, pp. 1547-1552. https://doi.org/10.1016/S0277-5387(03)00288-2.

Golichenko О.A., Shtemenko A.V. Hydrolysis of rhenium(III) complex compounds. Ukr. Biochem. J., 2019, vol.85, no 3, pp. 27-34. https://doi.org/10.33609/0041-6045.85.3.2019.27-34. (in Ukrainian)

Borisova L.V., Ermakov A.N. Analytical chemistry of rhenium. Nauka, Moscow, 1974, 319 p. (in Russian)

Hillebrand W.F., Lundell G.E., Bright H.A., Hoffman J.I. A Practical Guide to Inorganic Analysis : ed. And translat. Lurie Yu.Yu. Chemistry, Moscow, 1966, 1111 p. (in Russian)

Golovaneva I.F., Misailova T.V., Kotelnikova A.S., Shtemenko A.V. Electron spectroscopy study of the reduction of potassium perrenate in hydrochloric acid solution. Rus. J. of Inorg. Chem., 1986, vol. 31, no 4, pp. 911-916. (in Russian)

Golovaneva I.F., Bovykin B.A., Shtemenko A.V., Kotelnikova A.S., Misailova T.V., Shram V.P. Spectrophotometric study of the process of reversal of binuclear rhenium(III) halogenocarboxylates in the reduction of KReO4 in mixture of acids. Rus. J. Inorg. Chem., 1986, vol. 32, no 2, pp. 387-393. (in Russian)

Golichenko A.A., Shtemenko A.V. Cluster Rhenium(III) Complexes with Adamantanecarboxylic Acids: Synthesis and Properties. Russ. J. Coord. Chem., 2006, vol. 32, no 4, pp. 242–249. https://doi.org/10.1134/ S1070328406040038.

Dequeanta M.Q., Fanwick Ph.E., Ren T. Synthesis and structural characterization of several dirhenium(III) compounds. Inorg. Chim. Acta, 2006, vol. 359, pp. 4191–4196. https://doi.org/10.1016/j.ica.2006.06.044.

Ten G.N., Burova T.G., Baranov V.I. On the mechanism of proton transfer in imidazole. J. Struct. Chem., 2007, vol. 48, no 4, pp. 623-633. https://doi.org/10.1007/s10947-007-0095-8.

Prech E., Bulmann F. Determination of the structure of organic compounds. Mir, Moscow, 2006, 440 p. (in Russian)

Geary W.J. the use of conductivity measurements in organic solvents for the characterization of coordination compounds. Coord. Chem. Rev., 1971, vol. 7, pp. 81-122. http://dx.doi.org/10.1016/S0010-8545(00)80009-0.

Shtemenko A.V., Bagirov Sh.A., Kotelnikova A.S. Tetrahalogendiacetate complexes Re2 6+ trans configuration. Rus. J. Inorg. Chem., 1981, vol. 26, no 1, pp. 111–114. (in Russian)

Shtemenko A.V., Bovykin B.A., Chasova E.V. Complex compounds of rhenium(V) with benzimidazole. Russ. J. Coord. Chem., 1996, vol. 22, no 6, pp. 458-461. (in Russian).


Пристатейна бібліографія ГОСТ


1. Пожарский А.Ф., Гарновский А.Д., Симонов А.М. Успехи химии имидазола // Успехи химии. – 1966. –Т. 35, №. 2. – С.261-302.

2. Iradyan M.A., Iradyan N.S., Arsenyan F.G., Stepanyan G.M. Search for new drugs imidazole derivatives and their antitumor activity (review) // Pharm. Chemistry J. – 2009. – Vol. 43, N 8. – Р.439-443.

3. Riduan S.N. and Zhang Y. Imidazolium salts and their polymeric materials for biological applications // Chem.Soc. Rev. – 2013. – Vol. 42, № 23. – Р. 9055-9070. http://dx.doi.org/10.1039/c3cs60169b.

4. Salahuddin, Shaharyar M., Mazumder A. Benzimidazoles: A biologically active compounds // Arab. J. Chem. –2017. – № 10. – Р. S157–S173. http://dx.doi.org/10.1016/j.arabjc.2012.07.017.

5. Ritterskamp N., Sharples K., Richards E., Folli A., Chiesa M., Platts J.A., Murphy D.M. Understanding the Coordination Modes of [Cu(acac)2(imidazole)n=1,2] Adducts by EPR, ENDOR, HYSCORE, and DFT Analysis //Inorg. Chem. – 2017. – Vol. 56, № 19. – P. 11862-11875. http://dx.doi.org/10.1021/acs.inorgchem.7b01874.

6. Shtemenko A.V., Shtemenko N.I. Rhenium–platinum antitumor systems // Ukr. Biochem. J. – 2017. – Vol. 89, N 2. – P.5–30. https://doi.org/10.15407/ubj89.02.005.

7. Barder T.J., Walton R.A., Cotton F.A., Powell G.L. Tetrabutylammonium octachlorodirhenate(III) // Inorg.Synth. – 1985. – Vol. 23. – P. 116–118. http://dx.doi.org/10.1002/9780470132548.ch22.

8. Shtemenko A.V., Kozhura O.V., Pasenko A.A., Domasevitch K.V. New octachlorodirhenate(III) salts: solid state manifestation for a certain conformational flexibility of the [Re2Cl8]2-ion / Polyhedron. – 2003. – Vol. 22. –P. 1547-1552. https://doi.org/10.1016/S0277-5387(03)00288-2.

9. Голіченко О.А., Штеменко О.В. Гідроліз комплексних сполук ренію(III) // Укр. хім. журн. – 2019. – T. 85,№ 3. – C. 27-34. https://doi.org/10.33609/0041-6045.85.3.2019.27-34.

10. Борисова Л.В., Ермаков А.Н. Аналитическая химия рения. – М.: Наука, 1974. – 319 с.

11. Гиллебранд В.Ф., Лендель Г.Э., Брайт Г.А., Гофман Д.И. Практическое руководство по неорганическому анализу : ред. и пер. Лурье Ю. Ю. – М. : Химия, 1966. – 1111 с.

12. Голованева И.Ф., Мисаилова Т.В., Котельникова А.С., Штеменко А.В. Исследование методом электронной спектроскопии восстановления перрената калия в солянокислом растворе // Журн. неорг. хим. –1986. – Т. 31, № 4. – C. 911-916.

13. Голованева И.Ф., Бовыкин Б.А,, Штеменко А.В., Котельникова А.С., Мисаилова Т.В., Шрам В.П. Спектрофотометрическое исследование процесса обращования биядерных галогенокарбоксилатов рения(ІІІ) при восстановлении KReO4 в смеси кислот // Журн. неорг. хим. – 1986. – Т. 32, № 2. – C. 387-393.

14. Golichenko A.A., Shtemenko A.V. Cluster Rhenium(III) Complexes with Adamantanecarboxylic Acids: Synthesis and Properties // Russ. J. Coord. Chem. – 2006. – Vol. 32, N 4. – P. 242–249. https://doi.org/10.1134/S1070328406040038.

15. Dequeanta M.Q., Fanwick Ph.E., Ren T. Synthesis and structural characterization of several dirhenium(III) compounds // Inorg. Chim. Acta. – 2006. – Vol. 359. – P. 4191–4196. https://doi.org/10.1016/j.ica.2006.06.044.

16. Ten G.N., Burova T.G., Baranov V.I. On the mechanism of proton transfer in imidazole // J. Struct. Chem. –2007. – Vol. 48, N 4. – P. 623-633. https://doi.org/10.1007/s10947-007-0095-8.

17. Преч Э., Бюльманн Ф. Определение строения органических соединений. – М.: Мир, 2006. – 440 с.

18. Geary W.J. the use of conductivity measurements in organic solvents for the characterization of coordination compounds // Coord. Chem. Rev. – 1971. – Vol. 7. – P. 81-122. http://dx.doi.org/10.1016/S0010-8545(00)80009-0.

19. Штеменко А.В., Багиров Ш.А., Котельникова А.С. Тетрагалогендиацетатные комплексы Re26+ транс-конфигурации // Журн. неорг. химии. – Т. 26, № 1. – 1981. – С. 111–114.

20. Штеменко А.В., Бовыкин Б.А., Часова Э.В. Комплексные соединения рения(V) с бензимидазолом // Коорд. химия. – 1996. – T. 22, № 6. – C. 458-461.





Creative Commons License
Ця робота ліцензована Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.