КОМПЛЕКСНІ СПОЛУКИ ДИРЕНІЮ(ІІІ) З ІМІДАЗОЛОМ ТА БЕНЗІМІДАЗОЛОМ
DOI:
https://doi.org/10.18524/2304-0947.2019.3(71).177731Ключові слова:
кластер, реній, імідазол, бензімідазол, комплексні сполукиАнотація
У роботі досліджено взаємодію (NBu4)2Re2Cl8 та транс-тетрахлороди-μ-алкілкарбоксилатів диренію(ІІІ) із представниками класу азолів – імідазолом та бензімідазолом за різних умов. Розроблено методики синтезу цис-[Re2(Х)4Cl4(CH3CN)2]Cl2 (Х – імідазол, бензімідазол) у середовищі електронодонорного органічного розчинника при нагріванні в інертній атмосфері. Як вихідні сполуки використано (NBu4)2Re2Cl8 та обрані азоли у мольному співвідношенні 1 : 10. Показано, що реакція між низкою транс-тетрахлороди-μ-алкілкарбоксилатів диренію(ІІІ) та азолами у недонорному розчиннику в інертній атмосфері приводить до утворення комплексних сполук загальної формули (XH)2Re2Cl8, в яких вказані азоли виступають як катіони. Цільові речовини синтезовані, виділені в індивідуальному стані, досліджені їх спектральні властивості. Методами ІЧ-, ЯМР-спектроскопії на 1Н та 13С, кондуктометрії та електронної абсорбційної спектроскопії підтверджені склад та будова одержаних речовин.Посилання
Pozharsky A.F., Garnovsky A.D., Simonov A.M. Advances in imidazole chemistry. Advances in Chemistry, 1966, vol. 35, no 2, pp. 261-302. (in Russian)
Iradyan M.A., Iradyan N.S., Arsenyan F.G., Stepanyan G.M. Search for new drugs imidazole derivatives and their antitumor activity (review). Pharm. Chemistry J., 2009, vol. 43, no 8, pp.439-443.
Riduan S.N. and Zhang Y. Imidazolium salts and their polymeric materials for biological applications. Chem. Soc. Rev, 2013, vol. 42, no 23, pp. 9055-9070. http://dx.doi.org/10.1039/c3cs60169b.
Salahuddin, Shaharyar M., Mazumder A. Benzimidazoles: A biologically active compounds. Arab. J. Chem., 2017, no 10, pp. S157-S173. http://dx.doi.org/10.1016/j.arabjc.2012.07.017.
Ritterskamp N., Sharples K., Richards E., Folli A., Chiesa M., Platts J.A., Murphy D.M. Understanding the Coordination Modes of [Cu(acac)2(imidazole)n=1,2] Adducts by EPR, ENDOR, HYSCORE, and DFT Analysis. Inorg. Chem., 2017, vol. 56, no 19, pp. 11862-11875. http://dx.doi.org/ 10.1021/acs.inorgchem.7b01874.
Shtemenko A.V., Shtemenko N.I. Rhenium–platinum antitumor systems. Ukr. Biochem. J., 2017, vol. 89, no 2, pp. 5–30. https://doi.org/10.15407/ubj89.02.005.
Barder T.J., Walton R.A., Cotton F.A., Powell G.L. Tetrabutylammonium octachlorodirhenate(III). Inorg. Synth., 1985, vol. 23, pp. 116–118. http://dx.doi.org/10.1002/9780470132548.ch22.
Shtemenko A.V., Kozhura O.V., Pasenko A.A., Domasevitch K.V. New octachlorodirhenate(III) salts: solid state manifestation for a certain conformational flexibility of the [Re2Cl8]2-ion. Polyhedron, 2003, vol. 22, pp. 1547-1552. https://doi.org/10.1016/S0277-5387(03)00288-2.
Golichenko О.A., Shtemenko A.V. Hydrolysis of rhenium(III) complex compounds. Ukr. Biochem. J., 2019, vol.85, no 3, pp. 27-34. https://doi.org/10.33609/0041-6045.85.3.2019.27-34. (in Ukrainian)
Borisova L.V., Ermakov A.N. Analytical chemistry of rhenium. Nauka, Moscow, 1974, 319 p. (in Russian)
Hillebrand W.F., Lundell G.E., Bright H.A., Hoffman J.I. A Practical Guide to Inorganic Analysis : ed. And translat. Lurie Yu.Yu. Chemistry, Moscow, 1966, 1111 p. (in Russian)
Golovaneva I.F., Misailova T.V., Kotelnikova A.S., Shtemenko A.V. Electron spectroscopy study of the reduction of potassium perrenate in hydrochloric acid solution. Rus. J. of Inorg. Chem., 1986, vol. 31, no 4, pp. 911-916. (in Russian)
Golovaneva I.F., Bovykin B.A., Shtemenko A.V., Kotelnikova A.S., Misailova T.V., Shram V.P. Spectrophotometric study of the process of reversal of binuclear rhenium(III) halogenocarboxylates in the reduction of KReO4 in mixture of acids. Rus. J. Inorg. Chem., 1986, vol. 32, no 2, pp. 387-393. (in Russian)
Golichenko A.A., Shtemenko A.V. Cluster Rhenium(III) Complexes with Adamantanecarboxylic Acids: Synthesis and Properties. Russ. J. Coord. Chem., 2006, vol. 32, no 4, pp. 242–249. https://doi.org/10.1134/ S1070328406040038.
Dequeanta M.Q., Fanwick Ph.E., Ren T. Synthesis and structural characterization of several dirhenium(III) compounds. Inorg. Chim. Acta, 2006, vol. 359, pp. 4191–4196. https://doi.org/10.1016/j.ica.2006.06.044.
Ten G.N., Burova T.G., Baranov V.I. On the mechanism of proton transfer in imidazole. J. Struct. Chem., 2007, vol. 48, no 4, pp. 623-633. https://doi.org/10.1007/s10947-007-0095-8.
Prech E., Bulmann F. Determination of the structure of organic compounds. Mir, Moscow, 2006, 440 p. (in Russian)
Geary W.J. the use of conductivity measurements in organic solvents for the characterization of coordination compounds. Coord. Chem. Rev., 1971, vol. 7, pp. 81-122. http://dx.doi.org/10.1016/S0010-8545(00)80009-0.
Shtemenko A.V., Bagirov Sh.A., Kotelnikova A.S. Tetrahalogendiacetate complexes Re2 6+ trans configuration. Rus. J. Inorg. Chem., 1981, vol. 26, no 1, pp. 111–114. (in Russian)
Shtemenko A.V., Bovykin B.A., Chasova E.V. Complex compounds of rhenium(V) with benzimidazole. Russ. J. Coord. Chem., 1996, vol. 22, no 6, pp. 458-461. (in Russian).
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2019 Вісник Одеського національного університету. Хімія
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.
Правовласниками опублікованого матеріалу являються авторський колектив та засновник журналу на умовах, що визначаються видавничою угодою, що укладається між редакційною колегією та авторами публікацій. Ніяка частина опублікованого матеріалу не може бути відтворена без попереднього повідомлення та дозволу автора.
Публікація праць в Журналі здійснюється на некомерційній основі. Комісійна плата за оформлення статті не стягується.
