DOI: https://doi.org/10.18524/2304-0947.2018.2(66).132047

СИНТЕЗ ТА ВЛАСТИВОСТІ ТЕТРАОКТИЛАМОНІЙНИХ СОЛЕЙ 4,5-ДИЗАМІЩЕНИХ НАФТАЛІМІДІВ

N. F. Fed’ko, M. V. Shevchenko, І. S. Mokrukha, V. V. Veduta

Анотація


Синтезовано ряд тетраоктиламонійних солей 4,5-дизаміщених нафталімідів, які є зручними донорами 4,5-дизаміщеного нафталімідного фрагменту в м’яких умовах.

Ключові слова


аценафтен; нафталевий ангідрид; нафталімід; тетраоктиламонійна сіль

Повний текст:

PDF

Посилання


Jiang G., Wang S., Yuan W. Highly Fluorescent Contrast for Rewritable Optical Storage Based on Photochromic Bisthienylethene-Bridged Naphthalimide Dimer. Chem. Mater, 2006, vol. 18, no 2, pp. 235-237. http://dx.doi. org/10.1021/cm052251i

Domaille D.W., Que E.L., Chang C.J. Synthetic fluorescent sensors for studying the cell biology of metals. Nat. Chem. Biol. 2008, no 4, pp. 168-175. http://dx.doi.org/10.1038/nchembio0808-507

Tan S., Yin H., Chen Z. Oxo-heterocyclic fused naphthalimides as antitumor agents: Synthesis and biological evaluation. Eur. J. Med. Chem., 2013, vol. 62, no 4, pp. 130-138. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2012.12.039

Anikin V.F., Kuprijan D.G. Osobennosti aminoliza 4,5-dihloronaftalevogo angidrida pervichnymi aminosoedinenijami. Zhurn. organ. himii, 2000, vol. 36, no 11, pp. 1720-1726. (in Russian)

Anikin V.F., Krasnova E.A., Kuprijan D.G. Alkilirovanie 1N-benz[de]izo-hinolin-1,3(2N)-diona i benz[cd] indol-2(1N)-ona v uslovijah mezhfaznogo kataliza. Zhurn. prikl. Himii, 2000, vol. 73, no 3, pp. 459-462. (in Russian)

Dashevskij M.M., Petrenko G.P. O 4,5-dihloracenaftene i produktah ego okislenija. Ukr. him. Zhurn, 1955, vol. 21, no 3, pp. 370-372. (in Russian)

Dashevskij M.M. Acenaften. Moscow, Himija, 1966, 460 p. (in Russian) 8. Volovenko Ju.M., Turov O.V. Jadernij magnіtnij rezonans. Kiev, VTF “Perun”, 2007, 480 p. (in Ukrainian)


Пристатейна бібліографія ГОСТ


1. Jiang G., Wang S., Yuan W. Highly Fluorescent Contrast for Rewritable Optical Storage Based on Photochromic Bisthienylethene-Bridged Naphthalimide Dimer // Chem. Mater. – 2006. – Vol. 18, N 2. – P. 235-237.

2. Domaille D.W., Que E.L., Chang C.J. Synthetic fluorescent sensors for studying the cell biology of metals // Nat. Chem. Biol.– 2008. – N 4. – Р. 168-175. http://dx.doi.org/10.1038/nchembio0808-507

3. Tan S., Yin H., Chen Z. Oxo-heterocyclic fused naphthalimides as antitumor agents: Synthesis and biological evaluation // Eur. J. Med. Chem. – 2013. – Vol. 62, N 4. – P. 130-138. http://dx.doi.org/10.1016/j. ejmech.2012.12.039

4. Аникин В.Ф., Куприян Д.Г. Особенности аминолиза 4,5-дихлоронафталевого ангидрида первичными аминосоединениями // Журн. орган. химии. – 2000. – Т. 36, № 11. – С. 1720-1726.

5. Аникин В.Ф., Краснова Е.А., Куприян Д.Г. Алкилирование 1Н-бенз[de]изохинолин- 1,3(2Н)-диона и бенз[cd]индол-2(1Н)-она в условиях межфазного катализа // Журн. прикл. химии. – 2000. – Т. 73, № 3. – С. 459-462.

6. Дашевский М.М., Петренко Г.П. О 4,5-дихлораценафтене и продуктах его окисления // Укр. хим. журн. – 1955. – Т. 21, № 3. – С. 370-372.

7. Дашевский М.М. Аценафтен. – М.: Химия, 1966. – 460 с.
8. Воловенко Ю.М., Туров О.В. Ядерний магнітний резонанс. – К.: ВТФ “Перун”, 2007. – 480 с.




Creative Commons License
Ця робота ліцензована Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.