ПРОДУКТИ КОМПЛЕКСОУТВОРЕННЯ SnCl4 З САЛІЦИЛОЇЛ-(β-, γ-ПІРИДИНОЇЛ)ГІДРАЗОНІВ 2- ТА 4-МЕТОКСИБЕНЗОЙНИХ АЛЬДЕГІДІВ, ЇХ ПРОТИМІКРОБНА АКТИВНІСТЬ
DOI:
https://doi.org/10.18524/2304-0947.2016.1(57).67510Ключові слова:
антимікробна активність, станум (IV), SnCl4, гідразони, координаційні сполукиАнотація
Синтезовано шість комплексів SnCl4 з саліцилоїл-(HL1,2), β-,γ- піридиноїлгідразонами(НL3-6) 2- та 4-метоксибензальдегідів: молекулярні хелати [SnCl4(HL1,2)]∙nCH3CN (I, II)
і цвіттер-іонні [SnCl4(L∙H3-6)] ∙ nCH3CN (III–VI). Методами ІЧ спектроскопії та мас-спектрометрії встановлено, що в I–VI реалізується бідентатно-циклічна координація
гідразонів в різних формах: кетонної О(С=О)–N(CH=N) (I, II) або єнольної О(С–О)–N(CH=N)
(III–VI) при наявності протонованого (HN+Ру) піридинового атома нітрогену. Термоліз
I–VI починається дегідрохлоруванням, яке для III–VI відбувається при більш високій
температурі: ~ 230 (III, V) і 275 (IV, VI). Проведено первинний скринінг гідразонів і II,
V, VI на прояв антимікробної активності і виявлено високе інгібування комплексом II
культур E. coli, S. аureus, B. subtilis і VI – B. Subtilis.
Посилання
Shmatkоva N.V, Sеjfullina I.I., Divakоva A.I., Mazеpa A.V. Tеmplatnaya kоndеnsatsiya v sistеmah tipa «gidrazidyii
– SnCl4 – aldehyde CH3CN». Vìsn. Odes. nac. unìv., Hìm., 2012, vol. 17, no. 41, pp.5-12. (in Russian)
Shmatkоva N.V., Sеjfullina I.I., Zinchеnkо O.YU. Cintеz, strоеniе i prоtivоmikrоbnaya aktivnоst’ hеlatоv
SnCl4 s piridinоilgidrazоnami arоmatichеskih al’dеgidоv. Ukr. Him. Zhurnal, 2013, vol. 79, no. 3, pp. 33-39.
(in Russian)
Shmatkova N.V., Seifullina I.I., Starikova Z.A. Tin(IV) complexes with 2-hydroxybenz(2-hydroxynaphth)aldehyde
nicotinoylhydrazones (H2Ns, H2Nnf). Molecular and crystal structures of [SnCl3(HNnf)] 2DMF. Russ. J.
Coord. Chem., 2015, vol. 41, no. 5, pp. 293-299. http://dx.doi.org//10.7868/S0132344X15050072
Seifullina I.I., Shmatkova N.V., Shishkin O.V., Zubatyuk R.I. Tin(IV) complexes with 2-hydroxybenz-(2-hydroxynaphth)
aldehyde picolinoylhydrazones (H2Ps, H2Pnf). Crystal structure of [SnCl3(Ps · H)] · CH3OH and [SnCl3(Pnf · H)] · CH3OH. Russ. J. Inorg. Chem., 2007, vol. 58, no 1, pp. 26-32. http://dx.doi.org// 10.1134/S0036023613010154
Shmatkova N.V., Seifullina I.I., Arkhipov D.E., Korlyukov A.A. Tin tetrachloride chelates with 4-dimethylaminobenzaldehyde
pyridinoylhydrazones. Molecular and crystal structures of [SnCl4(γ-Idb · H)] · CH3CN and [SnCl4(γ-Idb · H)] · DMF. Russ. J. Coord. Chem., 2015, vol. 41, no. 8, pp. 503-508. http://dx.doi.org//10.7868/S0132344X15080058
Zinchenko O.Yu., Shmatkova N.V., Sejifullina I.I., Galkin B.N., Fillipova T. O. Antimikrobnaya aktivnost’ proizvodnyh izonikotinovoj kisloty i kompleksov olova(IV) na ih osnove. Mikrobiologiya i biotekhnologiya, 2013, no. 2, pp. 69-78.
Prasad K.S., Kumar L. Shiva, Prasad Melvin, Hosakere D. Revanasiddappa. Novel Organotin(IV) Schiff Base
Complexes: Synthesis, Characterization, Antimicrobial Activity, and DNA. Bioinorg. Chem. Appl., 2010, Article
ID 854514. http://dx.doi.org/10.1155/2010/854514
Jadon G., Kumawat L. Synthesis, spectral and biological evaluation of some hydrazine Derivatives. IJPSR,
, vol 2, no. 9, pp. 2408-2412.
Rollas S. Küçükgüzel S. G. Biological Activities of Hydrazone Derivatives. Molecules, 2007, no. 12, pp. 1910-
http://dx.doi.org/10.3390/12081910
Kliychnikоv N.G. Rukоvоdstvо pо nеоrganichеskоmu sintеzu. Moscow: Himiya, 1965. 104 p. (in Russian)
Spivakоvskiji V.B. Analitichеskaya himiya оlоva. Moscow: Nauka, 1975. 245 p. (in Russian)
Geary W.J. The use of conductivity measurements in organic solvents for the characterisation of coordination
compounds. Coord. Chem. Rev, 1971, no. 7, pp. 81-122. 10.1016/S0010-8545(00)80009-0
Sedaghat T., Monajjemzadeh M. Some New Organotin(IV) Schiff Base Adducts:Synthesis, Spectroscopic
Characterization and Thermal Studies. J. Iran. Chem. Soc, 2011, vol. 8, no. 2, pp. 477-483.
Nakanisi K. Infrakrasnyiiе spеktry i strоеniе оrganichеskih sоеdinеniji. Moscow: Mir, 1965. 216 p. (in Russian)
Shmatkova N.V., Seifullina I.I., Korlyukov A.A. Complexation of SnCl4 with benzaldehyde 2-R-benzoyl-(RHBb) and 3-R-2-naphthoylhydrazones (R = H, OH): The structure of [SnCl4(2-OH-HBb)] · CH3CN. Russ. J. Inorg. Chem., 2015, vol. 60, no 9, pp. 1068-1073. http://dx.doi.org//10.7868/S0044457X15090160
Min Hong. Han-Dong Yin, Shao-Wen Chen, Da-Qi Wang. Synthesis and structural characterization of organotin(IV) compounds derived from the self-assembly of hydrazone Schiff base series and various alkyltin salts. J. Organomet. Chem, 2010, vol. 695, no. 5, pp. 653-662. http://dx.doi.org// 10.1016/j.jorganchem.2009.11.035
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2016 Вісник Одеського національного університету. Хімія
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.
Правовласниками опублікованого матеріалу являються авторський колектив та засновник журналу на умовах, що визначаються видавничою угодою, що укладається між редакційною колегією та авторами публікацій. Ніяка частина опублікованого матеріалу не може бути відтворена без попереднього повідомлення та дозволу автора.
Публікація праць в Журналі здійснюється на некомерційній основі. Комісійна плата за оформлення статті не стягується.
